sábado, 19 de maio de 2007

O nosso projecto...

Tudo começou quando na apresentação da nova disciplina Área de Projecto no presente ano lectivo 2006/2007, nos deparámos com a possibilidade de retratar uma realidade para muitos desconhecida, ou seja, abordar factos especificos dentro dos problemas sociais que hoje em dia muitas crianças enfrentam.
Ao realizar um levantamento dos problemas existentes nas escolas do nosso agrupamento, detectamos a existência de cianças com:
*Diabetes
*Sindrome de Down
*Microcefalia
Ao abordar estas doenças pretendemos sensibilizar a comunidade escolar a aceitar e ajudar as crianças ou individuos vitimas destas situações, de modo a conseguir uma melhor integração dos mesmos na sociedade.

18 comentários:

Maria disse...

Gostei muito da vossa palestra. Achei particularmente aprazível o senhor Paulo Madureira!
Espero que não fiquem por aqui e que continuem a actualizar o vosso blog!!!

Pita Bia disse...

Os meus sinceros parabéns por esta louvável inicitiva! Penso que a vossa Palestra, com todas aquelas actividades, foi muito ilucidativa para o conhecimento de todos nós... a escolha do tema, "cada ser é um ser especial", foi, definitivamente, uma aposta ganha... Continuem!!!

naliê disse...

Olá,eu sou mãe de um garoto de sete anos de idade,ele tem a mcrocefalia e e iperativo mais e a alegria da minha familia.
temos que ter muita paciência para conseguir levar,mais so tenho a agradecer a deus pois ele e a minha benção o nome dele e wallace david...

naliê disse...

Olá,eu sou mãe de um garoto de sete anos de idade,ele tem a mcrocefalia e e iperativo mais e a alegria da minha familia.
temos que ter muita paciência para conseguir levar,mais so tenho a agradecer a deus pois ele e a minha benção o nome dele e wallace david...

Vanessa Laynara disse...

literalmente tenho que dar os meus parabéns pelo Blog!!
Ele simplismente é muito interessante, principalmente para as pessoas que convivem com essas pessoas, mais que ESPECIAIS... nossas vidinhas!!
Sou sua seguidora...
Amei

^^

Anónimo disse...

ola para quem entrar neste saite eu me chamo Maria Aparecida hje é que descobri esta pagina eu sou mãe de uma linda menina que é portadora da microcefaliaela é muito especial pra mim é meu esposo e meu filho éla veiu para nos alegrar enos dar coragempara lutar pela vida.hoje ela ta com 11anosDeus nos deu uma princeza muito especiale nos que temos filhos assim somos abençoados por Deus que Deus abençoe a todos

Anónimo disse...

Bonjorno, cadasereumserespecial.blogspot.com!
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Anónimo disse...

eu tb tenho 1filha especial com microcefalia e pode ter certeza pra mim ela e muito especial

Vivian Cristina disse...

tenho um filho de tres anis que tem microcefalia,ele e minha vida e lindo e tem me ensinado mto,,,agradeço a Deus todos os dias pela vida do meu filho,,ele e do geitinho que Deus projetou pra minha vida,,,ele e perfeito.. meu nome e Vinian e do meu filho e JOAO VITOR

Anónimo disse...

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MAYPEN disse...

OLA TENHO UMA FILHA COM 13 ANOS Q E PORTADORA DE MICROCEFALIA E A DIFICULDADE DELA E A FALA. VCS PODEM ME ORIENTAR SOBRE OQ FAZER?

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