sábado, 19 de Maio de 2007

O que é a Microcefalia?!


É um defeito no crescimento do cérebro/ crânio de um bebé, ao nascer é formado por vários ossos interligados, mas não soldados. O cérebro consegue crescer porque as estruturas que os ligam ainda não estão soldadas. Caso se fechem precocemente ocorre o que se chama de craniossinosteose. A calota óssea do crânio acaba por impedir que o cérebro cresça, trazendo consequências graves para a criança. É esta a principal causa da microcefalia ( tamanho do crânio abaixo do normal ).

144 comentários:

Anónimo disse...

bom dia.
eu sou uma jovem mãe mas que ainda não teve a sua linda filha , falta exactamente 7dias para o nascimento e o meu unico receio não é o parto mas a suspeita ou quase certeza da minha médica ter dito que a minha filha tem microcefalia...
mas tenho fé e fiz uma promessa ao S. bentinho que se ela nascesse sem nenhuma defeciencia derivada deste diagnostico que lá iria cumprir a promessa. Mas mesmo assim amo a minha ana francisca que está para me vir alegrar a vida a mim e ao meu namorado... quando ela nascer eu mando noticias as pessoas a dar confiança a quem tiver um bebe com o mesmo caso...
Até lá...

Anónimo disse...

ola eu sou mae de um bebe de 2 anos que tem microcefolia emuito complicado mas com muita paciencia e coragem nos aprendemos tudo o que a para aprender. amo muito o meu filho elee e lindo .

Anónimo disse...

A minha filha tem microcefalia,é uma garota linda,tem 17 anos,anda de bicicleta,manja bem de computador,é uma bençâo de Deus na minha vida.o nome dela é Lorena.t

Anónimo disse...

Olá, eu sou mãe de uma jovem com microcefalia que hoje está completando 20 anos de vida. Ela se chama Nayana e é a alegria da familia. Agradeço todos os doias a Deus por ter o privilégio de ser mãe de um ser humano especial que me ensina todos os dias o quanto vale a pena defender e lutar pela vida. "Minha filha minha vida".

Anónimo disse...

olá,sou mãe de um lindo menino portador de microcefalia. Hoje ele está com 4 anos o nome dele é Adrian é muito inteligente,anda só não fala mas tenho muita fé em DEUS que ele irá vencer e eu junto dele.Ele é o grande amor de toda minha família.

mdsn disse...

tenho uma princesa a emanuelle que tem miclocefalia ela e um presente mais precioso que recebi do senhor ela tem 8anos adora cantar e diz que ama muito o papai a mamãe e o irmãos a cada dia nos surpreende com sua garra como lutou para hoje estar conosco quase a perdemos agradeço muito ao meu deus por ela esta aqui obrigado meu senhor muito obrigado toda honra seja dada a jesus o todo poderoso amem

jaqueline disse...

sou uma mae abençoada,deus me abençou com minha filha,ela tem 10 meses de idade tem microcefalia,ela ainda esta muito mole,sei que minha caminhada é longa,mas com muita certeza e fé que seremos vencedoras.Júlia é o nome da minha princesa.

laura disse...

Bom dia.
Sou tia de uma menina com 18 meses que tem microcefalia.
Ela está com um desenvolvimento excepcional, ao memso nível de outras crinaças da mesma idade, que nos surpreende a cada dia que passa.
É inteligente e curiosa.
O médico que a acompanha na consulta de genética informou que ela poderá vir a sofrer de algum atraso mental devido à microcefalia, mas temos esperança que o médico erre no diagnóstico, pois ela é capaz de fazer o que outras crianças da mesma idade fazem e até mais, com excepção da linguagem (ainda não fala).
Gostaria de trocar impressões com outras famílias com crianças/jovens com microcefalia.
laura.setnof@gmail.com ou liliana_pat@sapo.pt

alan disse...

Ola! Meu Nome é Alan Melo.
Sou muito mas muito feliz por Deus Ter abençoado minha familia com minha irmã que e portadora de microcefalia. Minha irma e a coisa mais linda do mundo e eu a amo muito.ela tem 10 aninhos e é super,hiper danadinha a cada nao que se passa minha irma fica mais fofa e inteligente espero que cada um de vcs tenham amesma felicidade que temos em ter uma irmã ou um filho que e portador pois são uma dadiva de Deus em nossas vidas.tenho mts historia mas n irei redigir um texto aqui quem tiver acesso a orkut o meu é
alanmelo96@yahoo.com.br la tem fotos minhas e da minha irmã sera um prazer compatihar minhas felicidaes com vcs e tambem nossos desesperos pois ele e quem nos fortalese e nos dão forças para continuar nossa batalha que e tão gratificante.bjos a todos irei aguardar vcs me visitarem.

alan disse...

Ola! Meu Nome é Alan Melo.
Sou muito mas muito feliz por Deus Ter abençoado minha familia com minha irmã que e portadora de microcefalia. Minha irma e a coisa mais linda do mundo e eu a amo muito.ela tem 10 aninhos e é super,hiper danadinha a cada nao que se passa minha irma fica mais fofa e inteligente espero que cada um de vcs tenham amesma felicidade que temos em ter uma irmã ou um filho que e portador pois são uma dadiva de Deus em nossas vidas.tenho mts historia mas n irei redigir um texto aqui quem tiver acesso a orkut o meu é
alanmelo96@yahoo.com.br la tem fotos minhas e da minha irmã sera um prazer compatihar minhas felicidaes com vcs e tambem nossos desesperos pois ele e quem nos fortalese e nos dão forças para continuar nossa batalha que e tão gratificante.bjos a todos irei aguardar vcs me visitarem.

Anónimo disse...

Meu nome é Simone eu sou mae de uma linda menina com microcefalia. Ela ja esta com 4 anos e apesar de nao andar e emitir so alguns sons ela é bem esperta e risonha. Desde o dia que ela chegou eu me tornei uma pessoa muito melhor. Acredito mesmo que Deus me abençoou.Ela é o xodó da casa. Tenho muita fé que ela vai conseguir vencer todas as sua limitações pois ela tambem nasceu com encefalocele(cerebro esposto) e com apenas 7 dias de vida passou por uma cirurgia e ela superou tudo isso, contrariando ate os médicos.Hoje ela nao pega nem resfriado.É uma criança muito saudavel. Outras pessoas que quiserem saber sobre isso pode add simoneecompania@hotmail.com

Anónimo disse...

Olá me chamo josiane sou mãe de daphini que e portadora da microcefalia ela tem 5 anos
ainda não anda balbicia algumas coisas
mas ja senta sozinha fica em pe com apoio em fim:
pois falei como ela esta
agora vou dizer que ela é uma criança adoravel claro que com suas dificuldade... mas que um dia ela sabera supera-la eu gostaria de agradecer a deua por te me dado essa dadiva de deuspois ela é tudo na minha vida,pois se quem quiser nos conhecer nos temos orkut o meu e josianenani@bol.com.br e o da daphini é daphini-pequenina@bol.com.br vcs serão muito bem vindos

Vera disse...

oi sou tia da Blenda, ela é portadora de microcefalia, tem 08 aninhos e anda, não fala, más creio que Deus continua dando forsa para a minha irãm que luta sosinha com a ajuda de Deus, Blenda é muito engasadinha,adora pular, morde e bilisca.Ela mora no interior da Bahia e vem aqui em Salvador para acompanhamento com o neuro e fica na minha casa e se diverte muito com a priminha.

Yolanda de Mello disse...

Boa noite, meu nome é Yolanda moro em Iracemápolis interior de São Paulo. Fui agraciada com a chegada da Julinha na minha vida, porém o medico ao ve-la no centro cirurgico disse que ela iria vegetar. Hoje ela tem 02 anos e 08 meses, portadora de hidrocefalia, microcefalia e disgenesia no corpo caloso. Fez uma cirurgia aos 04 meses que foi um sucesso. Hoje ela ainda nao anda sozinha, mas ja solta as maos e bate palmas, fala muitas palavras, pede pra ir ao banheiro, anda de vilotrol, dá beijos estalados que atordoam seu irmão Lennon de tanta felicidade, é a alegria da minha família. Aqui na minha cidade Deus enviou seus anjos em forma de seres humanos e eles ficam na "ARIL", aquelas meninas são estupidamente demais pros nossos filhos. Acreditem em Deus, ele existe e abençoou a Julinha.

Anónimo disse...

Olá!
Sou mãe de um lindo menino de 4 anos e descobri que ele tem microcefalia, mas dou Graças a Deus porque meu filho fala, anda e é muito inteligente. Porém apresenta o perimetro cefalico menor que a média. A minha preocupação é com o futuro, porém agradeço a Deus todos os dias por ele ter me dado esse filho como ele é. Se alguem tiver interesse de trocar ideias sobre isso, ficaria muito grata.

laura disse...

Para a mãe do menino com 4 anos: também gostaria de trocar ideias e experiências consigo. pode contactar-me pelo e-mail: laura.setnof@gmail.com.

lilieklekle disse...

Tenho uma filha de 4 anos de idade portadora de microcefalia.Eu tenho bastante duvidas , e gostaria de saber informaçoes . A 2 anos ela esta em tratamento no crer em goiania . Gostaria de consutar minha filha com especialistas em Sao Paulo.Gostaria de obter numero de telefone , endereços,sites.obrigado e enviem respostas.

Anónimo disse...

Sou mãe de duas filhas com microcefalia uma tem 13 anos,e a outra tem 2anos,meu caso é genetico. Só vim a descobrir o problema quando engravidei da minha filha mais nova, pois achava que a mais velha era só um pouco mais lenta no seu aprendizado.Com muito amor e dedicação ensinei tudo a ela inclusive a ler e escrever. Quando a médica falou que as minhas duas filhas tinham microcefalia levei um susto.Hoje faço tratamento no HC com as duas,graças a fé em Deus a minha filha mais nova se desenvolveu muito ....é hiperativa super inteligente,ela anda ,dança,canta,para os médicos ela é um milagre.Quanto a filha mais velha agora apareceu a epilepsia com muitas crises de ausência,está com retardo mental com a idade de 5 a 8 anos, mas não deixo o desânimo me abater, elas fazem T.O., fono, psicólogos,psicopedagogas,natação, tudo o que os médicos mandam eu faço. Não é facil mas Deus nunca me abandona e sei que o maior tratamento para elas é o amor.

Anónimo disse...

sou uma mãe jovem de 24 anos e tenho um filho de 6anos que tem microcefalia.Até os dois anos de idade ele progrediu muito bem,até mais q as outras crianças, só na fala é q sempre teve mais dificuldades.Á partir dos 2 anos é q apresentou sinais de atraso.Mas o q me precupa são as crises convulsicas q não são controladas.Sou do interior de minas e vou para sao paulo no HC procurar um tratamento mais especifico.Procuro não me abater pelas dificuldades e sei q a caminhada é longa,q encontrarei muitos obstaculos mas é preciso pelo amor ao meu filho luis felipe faço tdo

Anónimo disse...

oi,tenho uma subrinha com microcefalia.ela é tudo p mim e a familia toda.seu nome é Vitoria,tem dez meses;bete palmas;conta os dedinhos e usa óculos devido a miopia.tenho fé em DEUS q ela vai andar.forca p todas as mamaes especiais.

Anónimo disse...

oi eu sou padrinho de uma dadiva de DEUS adoro essa lindinha ela e tudo de bom , seu nome mostra uma força de luta e sobrevivençia com amor e fe de sua familia , o anjinho e a vitoria , amem seus filhos com toda força assim a felicidade sempre estara com tados voces e DEUS estara mais feliz por ver um verdadeiro amor

Vanessa Laynara disse...

Bom dia!!
Tenho um afilhado chamado Bryann (4 anos) que tem microcefalia, ele é um amor,frequenta a APAE e está se desenvolvendo muito bem, porém ele não anda e fala, mas já esta engatinhando... ele é minha razão de viver, me mostra como tudo é perfeito.
Gostaria de ter contato com pessoas que conhecem tem contato com essas crianças especiais.
MSN: vlbmaluquinha@hotmail.com
Email/orkut: vanessabaehr@yahoo.com.br
Blog: http://www.vanessalaynara.blogspot.com
Espero o contato de vcs!!
Obrigada!

Anónimo disse...

Boa noite,
Depois de ler alguns depoimentos, senti a necessidade de falar de uma pessoa muito linda e especial, ela tem microcefalia, é minha sobrinha Izadora, ela tem 6 anos, não fala e não anda, ainda, pois temos fe em DEUS que ela irá andar e falar. Ela é a coisa mais linda que temos na família, tudo que ela faz é motivo de alegria para todos nos. Grato,

lucas. disse...

Ola ,tenho uma filha chamada nicoly tem 3 anos ela tem microcefalia ...
para as pessoas q pensam q isso é um defeito ta enganado, dentro disso tudo aprendemos com esse ser humano o quanto temos q dar valor em 1º lugar a DEUS e a vida, por isso não desistam, lutem com fé em DEUS q venceremos tudo..para quem quer ajuda ou me ajudar (drifitsps@hotmail.com )(meu msn)obrigado.

carla disse...

Olá,sou uma mãe que hoje sofre com a ausencia de sua linda princesa de 14 anos que tinha micricelafalia. Jade era coisa mais importante na minha vida, ela não falava, não andava e não enxergava... Sei que fiz de tudo por ela, mais mesmo assim acho que deveria ter feito muito mais.Deus me deu o maior presente de toda minha vida. Hoje ela esta morando no céu ao lado de Deus, tenho certeza que ela e um dos anjos mais lindo ao lado do senhor.Bebe Te amo eternamente.

ADRIANA disse...

oi amigos..sou mae de uma gatinha de 10 aninhos q/tb nasceu com microcefalia,no inicio pensei q/nao iria aguentar,mas por ela e c/muita fe em Deus tenho conseguido ficar de pe.Ela e linda,seu nome e Luisa,ainda nao anda,nao fala, e aos poucos tem conseguido pegar alguma coisa.Gostaria de saber mais sobre o assunto p/fazer mais por ela e ajudar a outros...

Anónimo disse...

Olá pessoal,
tb tenho um filho chamado Pietro com microcefalia, ele tem um ano e 1mes, nasceu de 7meses e com 890gr passou três meses na incubadora, mas hj ele ta bem, porém com sinais de sequelas da microcefalia ele ainda é mole, nao sustenta o pescoço, não senta, nao engatia e nem fala, so balbucia. Ele faz tratamento no SARAH, faz estimulação precoce, fisioterapia e hidroterapia. Mas a parte mas dificil pra mim eo pro pai e aceitar que nosso filho é especial. Mas dizem q Deus dá filho especiais pra pais especiais.
Serei uma eterma testemunha q Deus
nos fala ao coração e nos ouve qdo clamamos com muita fé. Por isso hoje faço audição seletiva, so ouço o q me trará conforto. As dificuldades entrego nas de nossa senhora e o senhor Jesus, pois o amanha só a Deus pertence.

Anónimo disse...

EU sou mae de uma menina de 12 anos chamada sara. Ela anda,fala , vai a escola, mas tem dificuldade na aprendizagem. Vive no mundo de fantasias , diz q e mamae de alguns bebes conhecidos. seu maior sonho e ter um bebe de verdade.GOSTARIA DE UM DIA REALIZAR ESSE SONHO DELA. MAS COMO?

Anónimo disse...

oi meu nome é lucas tenho uma filha de 8 meses que tem microcefalia,é uma bebe linda é tudo para minha familia ela balbucia pouco ainda nao consegue sustentar o pecoço por muito tempo nao ingatinha enfim tem suas limitaçoes, mas acredito que ela vai superar tudo isso,a fé move montanhas ,e muito dificel mas estamos muito felizes por ter esse anjinho conosco desejo a todas as familias que tem estes anjinhos que tenham muita fé , esperança e que sejam muito felizes obrigado!

Anónimo disse...

oi meu nome é lucas tenho uma filha de 8 meses que tem microcefalia,é uma bebe linda é tudo para minha familia ela balbucia pouco ainda nao consegue sustentar o pecoço por muito tempo nao ingatinha enfim tem suas limitaçoes, mas acredito que ela vai superar tudo isso,a fé move montanhas ,e muito dificel mas estamos muito felizes por ter esse anjinho conosco desejo a todas as familias que tem estes anjinhos que tenham muita fé , esperança e que sejam muito felizes obrigado!

Anónimo disse...

minha sobrinha que um anjinho de Deus nasceu com micro-cefalia,hoje esta com 1 mes, quando soubemos os medicos da uti, nao deram esperança de vida a ela. mas o nosso Deus, a quem devo toda honra e gloria nos mostrou que ele é fiel. a cada dia esse anjinho nos da mais demonstração de força. E mesmo com esse probleminha sei que Deus ja a escolhera para nos mostrar o seu infinito amor. te amo vitoria.

Anónimo disse...

olá sou Cristiane, tenho um filho LINDO de um ano e dois meses. O nome dele é CAIO, e ele tem microcefalia, não anda, não fala e ainda é muito molinho, porém apresenta algumas evoluções na fisioterapia, está gesticulando muito mais, consegue manter-se sentado por mais tempo, rolar sozinho e já balbucia algumas coisas. ACREDITO e tenho FÉ em DEUS que ele irá se desenvolver como uma crinça normal e se tornar o homem mais lindo e inteligente do mundo.

Anónimo disse...

Oii
eu sou mãe do pequeno Christyan,
ele tem microcefalia, eu amo mais que tudo meu bebe, ele tem 5 meses, só queria dizer para as mãeszinhas que tenham força e fé em Deus que seus filhos vão ficar bem.
beijo para todas vcs
valérya

Anónimo disse...

Oi,me chamo Tamy..e dou aula para o Carlos um garoto de 9 anos que tem microcefalia,ele é maravilhoso, muito inteligente,amo o que faço..se pudesse defini-los..diria..são uma benção de Deus!

Anónimo disse...

Óla hoje sou uma pessoa muito feliz pq tenho uma filha de 6 anos com microcefalia ela me ensinou a viver a vida de outra maneira eu amo muito ela se eu tivesse que escolher em ter ela de novo mesmo sendo assim como é especial com certeza eu não exitaria.

Mãe da Mariah disse...

Caros amigos, tenho uma filha linda de 6 anos que é microcefálica e pc, imaginem né!! Ela é linda!! Não anda e não fala, porém o sorriso dela diz tudo! O nome dela Mariah Luiza, "Sublime guerreira de Luz" faz tratamentos e é a chave mestra da minha vida!!!
Para todos um ótimo domingo, beijos

Anónimo disse...

Olá sou mãe d uma princesa q tem microcefalia descobri por um acaso qndo faltavam 3 dias p ela fazer 4 meses agora ela tem 9meses, no inicil foi muito dificil principalmente pq moro longe d minha familia entao tive q aguentar tudo qse q sozinha e longe d casa eu e meu marido sofremos d mais mas a cada dia do lado dela a cada minuto e cada obstaculo superado ganhamos mais forças ela ainda ta no inicil do tratamento nossa filha é linda é muito esperta sei q vai passar por tudo Deus está do nosso lado

liliane disse...

ola, gostaria de dizer para todas as maes que tem um filho(a) especial, que eu sou tia de uma garotinha de 1 ano e 7 meses tb com microcefalia, e essa criança é uma peça rara e foi Deus quem a envio a nós. ela fala, esta dando seus primeiros pacinhos e é muito esperta e inteligente, é linda. somos gratos à Deus nao por te nos dado uma criança especial, mas por ser tao Bondoso conosco e faze-la tao normal. Deus mudou o quadro dela, nem os médicos acreditam, mas ela é a prova viva de que Deus existe e ainda opera milagres. Jesus ama voces!!!

Rê Morais disse...

Meu nome é Regina e tenho um bebe de nome Rafael com 2 anos e 3 meses esta na UTI desde que nasceu.( 24 semanas e 790 gramas)
Teve na primeira semana de vida Hemorragia Cerebral Grau 4, Hemorragia Plomar e varias paradas cardiacas. Disso decorreu uma Hidrocefalia, Meningite e Ventriculite. Seguidamente já fez 20 cirurgias na cabeçinha (17 DVE's; 2 neuroendoscopias, 1 DVP), Tem Traqueostomia, Gastrostomia, Valvula de Refluxo, veias centrais todas dissecadas.
Encefalopata, Broncodisplasico, Microfefalico.
Perda da Visão direita(olhinho já esta bem transparente) e audição talvez nem tenha.
Varias infeções nestes 2 anos, trombose/cateter; duodenite hemorragica, sepse (adenovirus) e outras tantas situações que já passou.
Uma luta pela vida 24 hs por dia
Vivemos intensamente o hoje.
Ele é uma benção, sempre com o rosto sereno. E aimagem que passo acima é de uma criança horrivel mas não ELE É LINDO pequeninho para 2 anos mas o mascote da UTI ..Entre tecnicas e outras crianças
Quem quiser dividir experiencias e ver que Nada é por acaso me add negucha06@hotmail.com(deixe mensagem citando pq esta me add) e ORKUT Re Morais (negucha06@hotmail.com)
Paz e luz a todos.
Sempre podemos ser melhores do que somos nas dificuldades.
Deus sempre nos abençoando mesmo que não pareça
Dificl sim mas melhoro como ser huamano a cada dia convivendo com Rafinha O Highlander da UTI (rsrs..)

Anidei disse...

sou mae de um menino de 3 meses e meio que se chama Alexandre,portador de microcefalia ele é lindo,pois ele nasceu de 7 meses e ficou 15 dias na UTI Neo natal.
No inicio foi um choque mas agora estou com grande esperança de que tudo vai dar certo pois eu e meu pai amamos muito e ele é muito esperto ja balbusia e esta querando se firmar pois ja fica alguns minutos com o pescoço firme e pulsiona as perninhas vou estimulalo o mais possivel pois vou começar com as fisioterapias e a fono ele é minha vida e eu o amo muito.

marta disse...

ola sou mama de uma menina linda que nasceu com microsefalia tem agora 17 meses chama se leonor ainda nao anda nem fala mas é a minha vida .
gostava de contactar com papas com o mesmo caso.
e acreditem que DEUS é grande e sabe a quem enviar estas crianças.
martaleonor2008@hotmail.com

Edna disse...

Olá,Deus me enviou uma filha linda, Mariana é portadora de microcefalia tem 04 meses é esperta,curiosa, brinca com o irmão. Está de desenvolvendo muito bem.
Gostaria de saber mais sobre a microcefalia e como agir.
Quem puder me ajudar.
edterezinha@yahoo.com.br

Guilherme disse...

eu tambem tenho um filho com microcefalia

Guilherme disse...

Olá meu nome é Janete POntes tenho um filho com 2 anos e 6 meses, ele tem microcefalia o caso foi genetico, e o pior de tudo é que o meu medico ginecologista dizia que estava tudo bem com minha gravidez, ao nascer no hopital santa joana em sao paulo, foi indenficaado que ele tinha uma mal formação cerebral, pessoal meu mundo desabouuuuuu!!! agora eu aceito mais no começo foi muito doloroso pra mim, tive vontade de matar meu obstreta, ele dizia desincana é ecesso de zelo do hospital por isso que eles vão tirar uma radiografia do carnio, fique tranquila seu bebe não tem nada, infelizmente existem muitos medicos incompetentes e tive a infelicidade de pegar esse miseravel para acompanhar o meu pre-natal. Hoje graças a Deus meu filho é minha vida eu o amo muito, fiz umm blog para ele. http://meupequenoguerreiro.blog.terra.com.br.
eu gostaria de manter contado com todas os pais que tem filho com microcefalia, segue meu e-mail janete_pontes@uol.com.br
grta e fiquem com DEUS

anidei disse...

olá estou aqui novamente para dizer que o ale esta cada vez mais esperto, esta muito ativo, risonho faseiro,ja senta no carrinho fica firme, esta comendo papinha é ótimo de garfo nao rejeita nada, já esta se virando sosinho na cama, balbusia cada vez mais estou muito esperansosa ele já esta completando 5 meses ele é uma figurinha.
claro que nem tudo é flores pois descrevi o lado bom mas ele tambem tem crises fortes de irritabilidade o medico esta desconfiado de que ele tambem é altista mas tudo isso esta sendo superado pois ele esta em tratamento com um medicamento no qual o ajuda reajusta-lo espero ter contato com outros pais que tambem tem filhos com microcefalia o meu email e o meu msn é anideiquintana@hotmail.com e o meu orkut é anideicastro@yahoo.com.br
espero trocar experiencias com vcs um grande abraço e fiquem com Deus

mai disse...

Eu quero saber quanto tempo vive as crianças que tem Microsefalia e Paralisia Cerebral.Porque eu tenho uma prima que tem Microsefalia e eu tô preucupada....Por favor eu quero que vcs mi digam..

Anónimo disse...

olá ,amigos(as)me chamo simone ,tenho 35anos e tenho 2 filhas c/ microcefalia,uma tem 13anos e a outra 8 ,lendo alguns depoimentos ,pecebi q a maioria adas crianças citadas ,ainda são perquenas ,e suas familias cheias de duvidas ,quanto ao futuro delas ,posso asegurar ,q nenhum medico e nenhum exame pode dizer c/ exatidão como vai ser a vida deles ,se vão andar ,se vão falar ,apenas elas as crianças vão dar essas respóstas no tempo certo delas,quandi minha filha mais velha nasceu ,o medico disse q ela ñ iria andar e nem falar ,que ela seria uma criança "retardada",pois é ,esse ano ela ganhou o segundo lugar na corrida de 25 e 50mts nos jogos paradesportivos das escolas municipais da minha cidade e a irmã de 8anos ganhou o primeiro lugartbm na corrida de 25 e 50mts,hoje eslas estudam no ensino comum,ñ alfabetizaram ainda,fazem terapias na apae,praticam esporte ,e são muito ,muito felizes ,e eu tbm.se quiserem conversar mais sobre o assunto ,meu orkut é simone tavares2009

Anónimo disse...

Serei mãe da Ana Clara, que ainda vai nascer. Foi constatado pelos médicos que ela possui sinais de microcefalia, cerebelo hipoplásico, associado à agenesia do vérmis cerebelar. Já chorei muito, hoje me encontro serena e acima de tudo confiante, pois sei que nada acontece em nossas vidas por acaso e sei que Deus tem um propósito na minha vida e na vida da minha filha.
Me sinto as vezes de mãos atadas, gostaria de poder fazer algo por ela, por isso peço a ajuda de vcs, para que através de suas experiências eu possa fazer o melhor para minha filha.
Moro no Rio de Janeiro, por favor me indiquem médicos, hospitais, cirurgias, tratamentos,...
Meu e-mail:vivianefgaraujo@yahoo.com.br

sandra aquino disse...

ola sou a sandra tnho um filho lindo com 9 anos q nasceu com microcefalia devido a uma rubeola na gravidez ele ano fala usa fraldas e muito agressivo nao consegue conviver com a sociedade mas e muito inteligente e carinhoso nao consigo escola especial entao ele fica comigo 24 horas por dia no momento estou tentando um tratamento com um medico maravilhoso de 2 calmantes por dia ele so ta tomando um e minha fe em Deus e muito grande e o amor q tenho por ele me faz ter muitas esperancas quanto ao futuro dele alem d tudo sou so para cuidar pois ninguem tem paciencia com ele entao ele fica cada dia mais dependente d mim muitas pessoas me perguntam como consigo ficar e cuidar dele sozinha entao digo q a resposta e o amor q me da forcas todos os dias vou sempre contar a vcs como ele esta p provar o q o amor e capaz d fazer um grande abraco ate a proxima qualquer pergunda meu msn sandra.aquino09@hotmail.com

sandra aquino disse...

ola sou a sandra tnho um filho lindo com 9 anos q nasceu com microcefalia devido a uma rubeola na gravidez ele ano fala usa fraldas e muito agressivo nao consegue conviver com a sociedade mas e muito inteligente e carinhoso nao consigo escola especial entao ele fica comigo 24 horas por dia no momento estou tentando um tratamento com um medico maravilhoso de 2 calmantes por dia ele so ta tomando um e minha fe em Deus e muito grande e o amor q tenho por ele me faz ter muitas esperancas quanto ao futuro dele alem d tudo sou so para cuidar pois ninguem tem paciencia com ele entao ele fica cada dia mais dependente d mim muitas pessoas me perguntam como consigo ficar e cuidar dele sozinha entao digo q a resposta e o amor q me da forcas todos os dias vou sempre contar a vcs como ele esta p provar o q o amor e capaz d fazer um grande abraco ate a proxima qualquer pergunda meu msn sandra.aquino09@hotmail.com

Anónimo disse...

Olá meu nome é Elizangela,tenho uma filha que se chama Dayana ela tem 9 anos e possui a microcefalia,ela é uma criança linda descubri q ela tem a microcefalia com 1 ano e tres meses,ela anda faz de tudo só nao fala.Gostariamos de saber mais sobre esta doença.

Thallyta disse...

Olá meu nome é Thalyta,tenho uma priminha chamada Yasmin que já vai fazer 3 anos mês que vem.E tem esse problema chamado microcefalia.
Bom graças a Deus ela já faz quase TUDO menos fala.
Temos FÉ em DEUS que ela ira falar em breve.
Beijos a todos(as).

katia disse...

olá meu nome é kátia, tenho um filho com microcefalia.Ele está com 7 anos, não foi genético,nem rubéola, mas sim um erro médico, acho, assim o neuro contatou,que foi no parto. Descobri quando ele tinha 1 ano e 3 meses pq não conseguia firmar as pernas para andar,levei em vários pediatras e nenhum descobriu, só um anjo dr.Luiz na primeira consulta ele já me falou e eu chorei muito, mas logo em seguida tive que levantar a cabeça e seguir em frente, pois a caminhada é longa, meu primeiro obstáculo foi meu marido que não queria aceitar de jeito nenhum. o nome do meu filho é willian e logo que foi diagnosticada a doença eu comecei a fazer o tratamento e comecou na APAE com fono, fisioterapia e entre outros em 1 mês ele andou isso ele já estava com 1 ano e 9 meses foi uma graça muito grande, o equilibrio é muito dificil pra ele até hoje,sempre falou algumas palavras mas com 4 anos já falava melhor foi quando descobri que ele era iperativo tbm, meu filho é muito agraciado e amado, hoje ele tem um irmão de 2 anos e 9 meses ele é normal e muito esperto e foi muito importante para o willian por enquanto o willian ensina o irmão, mas o neuro falou que daqui a pouco o irmão irá ajudar muito ele. tenho muita fé em DEUS e sempre peço a ele que ilumine para que eu consigue educar meu filho, dentre todos os obstáculos que enfrentei até hoje o mais dificíl é o preconceito das pessoas, que acham que meu filho é um retardado, pois sei que ele não é .ele é um pocuco atrasado no falar e aprender o resto ele é normal,mas nunca deixei ninguém passar por cima dele e nunca trate quei ele diferente do irmão por isso, amo muito meu filho amado e sei que a luta não acaba aqui, mas sei que existe um SOBERANO E PODEROSO que está a me PROTEGER E GUARDAR que é DEUS, E EU CONFIO NELE. BEIJOS e quem quiser trocar experiencias meu email é top.pao@hotmail.com.fique coM A PAZ DE DEUS.

Anónimo disse...

Olá, tenho uma filha de 11 meses, foi diagnosticado microcefalia segundária aos 4 meses de gestação, os médicos diziam que a chance de sobrevivencia era pequena, porém tive muita fé em DEUS, coloquei a vida da minha filha nas mãos dele e confiei muito, não foi fácil.Porém acredito que quando colocamos um problema nas mãos de DEUS e pedimos para ele fazer o melhor, ele fará O MELHOR!! Então aos pais que estão passando por isso, ou aos que já passaram, fica a motivação que tenho dado a minha filha, me dedico muito a ela, faço estimulação precoce desde que nasceu, fisioterapia, fono, TO, hidroterapia, musico e ACIMA de TUDO MUITO AMOR, colocando ela na sociedade, levo ela onde vou... Não há trato como deficiênte ou algo parecido..Procuro conhecer sobre o problema, NÃO COMPARO ELA COM OUTRAS CRIANÇAS com o mesmo problema, pois cade ser é único e capaz de se desenvolver, depende do ambiente que está inserido. Enfim,ela está se desenvolvendo de acordo com uma criança da sua face só tem o tamanho da cabeça menor e é mais "miuda"..E tenho CERTEZA que ela vai vencer todos os ostáculos que vier!!! Pois DEUS já me deu VÁRIAS provas que ele existe, e a mair prova é a chegada da minha filha!!!!!

Anónimo disse...

A microcefalia, quando não afectou ainda o cérebro, tem tratamento cirurgico. É preciso contudo que o pediatra detecte o problema e encaminhe a criança. tenho uma filha de três anos com microcefalia que é perfeitamente normal. Fazemos exames oftalmológicos apertados e acompanhamento neurocirurgico e ao minimo sinal de alerta fazemos a cirurgia, Sei que o meu caso será talvez mais ligeiro, mas o diagnóstico e acompanhamento é fundamental. Procurem um bom neurocirurgião pediátrico e façam acompanhamento. A cirurgia, a criação de neosuturas, na grande maioria dos casos resolve o problema. Terá que ser a tempo...

Familia disse...

Olá,
Tenho uma filhinha que se chama Maria Julia e completou semana passada 9 meses. Assim que nasceu foi diagnosticada uma criança microcefálica. Com mais ou menos 20 dias ,percebemos que ela tinha crises convulsivas. Faltando 3 dias para completar 2 meses descobrimos que tb tinha diabetes. Ficou 55 dias internada na UTI. Hoje ela não mama mais no peito porque não consegue engolir, portanto usa sonda para se alimentar, tem um pouco de dificuldade para respirar, não sorri acordada e quase não se movimenta espontaneamente. As crises convulsivas são de difícil controle e as doses dos remédios são altíssimas. Mas, a cada pequeníssimos avanços...para nós é uma vitória. Nos alegramos qd ela sorri dormindo, quando engole uma gotinha de suco ou qd por algum raro momento olha nos nossos olhos.
A Maria Julia mudou nossa visão de mundo, nos deu mais responsabilidade e a oportunidade de aprendermos a lidar com situações difíceis. Ela é um presente que Deus nos enviou e é somente ele que nos renova a cada dia, nos levanta quando caímos, nos dá forças qd imaginávamos que não teríamos e acalma o nosso coração.
Quem quiser entrar em contato: (orkut)mariajuliaramiris@hotmail.com

Anónimo disse...

Olá...sou mãe da Heloíse, fez 10 anos ..nasceu com microcefalia mas desde cedo descobrimos e desde entao nossa dedicação tem sido intensa...ela ainda não sabe ler...mas Deus está sempre conosco.Temos certeza de que ela nos dará mais essa vitória...é um amor de menina..muito comunicativa, dança...canta e encanta a todos a sua volta. Saibam que Deus nos deu um presente muito especial.

leonarda disse...

Olá.Sou mãe de uma garotinha de 6 anos,de nome Anna Julia,desde que nasceu,eu achei ela diferente,pois a cabeça era muito pequena,e ela ´so dormia de barriga pra cima,os peditras dela,que erm dois,me dizia que era paranóia do primeiro filho,com seis meses,ela perdeu a pouca cordenação que tinha,então o neuro diagnosticou ela com microcefalia,e ele disse pra eu não por espectativas naquela criança que era caSO PERDIDO,SAI DE LÁ E COMECEI A TRATAR ELA COM VÁRIOS NEUROS,MINHA PEQUENA TINHA UMA CONVULSÃO ATRÁS DA OUTRA E NINGUÉM DESCOBRIA,POIS ERA QUANDO DORMIAMOS,TEM SINDROMI DO TOQUE,COMECEI A PEGAR ELA NO COLO QUANDO ELA JÁ ESTAVA COM CINCO ANOS,E DISTURBIO DO SONO,AS VEZES VIRA 40HS SEM DORMIR,E AI FICA DE MAL HUMOR E CHRA MUITO,OS REMÉDIOS TEM EFEITO CONTRARIO,O ÚNICO QUE FAZ EFEITO É DE CONVULSÃO,E ELA TEM ESPASTICIDADE,QUANDO FICA NERVOSA FICA TODA DURA.por causa da espasticidade,ela não consegue nem sentar sozinha,não vai a escola,porque chora a aula toda nervosa,e desconsentra as outras crianças,faço fisio nela em casa,pois fui com ela quatro anos na ape da minha cidade,e todas as vezes que eu entrava na sala,ela estava chorando,e as fisio,fono...batendo papo e a menina sozinha chorando na cadeira dela,resolvi trabalhar com ela em casa,tem sido melhor,ela tem melhorado bastante,mas não gosta de convivencia com outras crianças,nem com pessoas,adora assistir desenho e ouvir musica.Se alguém tem uma criança na familia assim e quer trocar esperiencia meu email é borges.leonardaborges.leonarda@gmail.com, no orkut é leonarda borges

Jairo J. disse...

Oi, sou jairo, eu tenho uma filha que tem microcefalia, a Emilyn tem 7 anos e nasceu de 6 meses e meio, anda,brinca, mexe com o computador, fala quase perfeito, e está no primeiro ano de escola, na minha cidade tem o ceacre, a Emilyn frequenta está escola de reabilitação a mais omenos 5 anos, lá tem psicologos, terapeuta ocupacional, fono e pedagogas.
A Emilyn e linda e se esfoça muito para aprender a ler, hoje ela já fala o abecedario inteiro, queremos ajudar mais ela em casa,
eu e minha esposa Adriana amamos muito a Emilyn e o nosso filho Wilkler que não tem microcefalia;
Vai nascer agora Ana Laura, o mês que vem, estamos muito feliz e agradeços a Deus.

Jairo J. disse...

Oi, sou jairo, eu tenho uma filha que tem microcefalia, a Emilyn tem 7 anos e nasceu de 6 meses e meio, anda,brinca, mexe com o computador, fala quase perfeito, e está no primeiro ano de escola, na minha cidade tem o ceacre, a Emilyn frequenta está escola de reabilitação a mais omenos 5 anos, lá tem psicologos, terapeuta ocupacional, fono e pedagogas.
A Emilyn e linda e se esfoça muito para aprender a ler, hoje ela já fala o abecedario inteiro, queremos ajudar mais ela em casa,
eu e minha esposa Adriana amamos muito a Emilyn e o nosso filho Wilkler que não tem microcefalia;
Vai nascer agora Ana Laura, o mês que vem, estamos muito feliz e agradeços a Deus.

Ana Clara disse...

Eu sou a simone, mae da ana clara que ja tem um post aqui. na epoca ela estava com 4 anos e hj esta com 6. ela esta otima. tem evoluido devagar mas sempre. e o mais importante...é muito feliz. aceito o tempo dela, nao desistindo dos tratamentos. vi alguns posts de perguntas sobre quanto tempo vivi uma criança assim e isso é uma pergunta sem resposta.minha filha foi desinganada pelos medicos dentro da barriga,depois que nasceu derao 1 ano de vida a ela. e ela ja esta com 6. ninguem sabe quanto tempo vai estar por aqui. entao vamos curtir cada minuto com nossos pimpolhos.sempre tentando fazer com que eles sejam muito felizes. no mais Deus se encarrega do resto. se quiser conhecer a minha princesa agora ele tem orkut
http://www.orkut.com.br/Main#Home.aspx?hl=pt-BR&tab=w0
força a todos os amigos

Ana Clara disse...

Tenho uma irma chamada Maria Heloísa, ela é portadora de microcefalia e autismo, tem 13 anos e é o bebezao aqui de casa, a maria heloisa fala pouquissimas palavras como papá, mae, agua e está comecando a fazer xixi no banheiro agora, é uma luta constante para alcançar um progresso, mas ela tem uma alegria de viver, é tao linda e risonha que nos da força para continuar lutando por ela. Bom, eu só gostaria de dizer as pessoas que estao passando por isso, que no começo é dificil, tanto aceitacao do problema quanto a luta por ele, mas que Deus nos da força para superar tudo, e com o tempo esses bebes nos ensinam que somos fortes o suficiente para suportar todas as barreiras e limitacoes que encontramos.

Cunhada disse...

Olá, preciso de ajuda! Eu tenho um cunhadinho lindo com 4 meses que tem a cabeça manor que o normal, a família não fala sobre oque ele tem,andei lendo e desconfio que ele tenha microcefalia. Gostaria de saber se existem outros sintomas que apareçam nesses primeiros meses de vida. Tenho muito amor por ele e temoo descaso família por isso gostaria de ajuda. mandem por favor para meu imail, não tenho facilidade ao acesso a internet. n.dydy@bol.com.br

Cunhada disse...

Olá, preciso de ajuda! Eu tenho um cunhadinho lindo com 4 meses que tem a cabeça manor que o normal, a família não fala sobre oque ele tem,andei lendo e desconfio que ele tenha microcefalia. Gostaria de saber se existem outros sintomas que apareçam nesses primeiros meses de vida. Tenho muito amor por ele e temoo descaso família por isso gostaria de ajuda. mandem por favor para meu imail, não tenho facilidade ao acesso a internet. n.dydy@bol.com.br

Deise Teresinha disse...

Olá, sou Deise, mãe de Verônica, diagnosticada com microcefalia isolada desde pequena por volta de 3 anos, precisou ser estimulada para andar. Fez fisioterapia neurológica por 2 anos, iniciou fono aos 2 anos e fez por 6 anos. Fez TO por 4 anos. Quando foi matriculada em uma escola de educação especial em 2000, a fono na época nos disse que iria trabalhar com oralização por 1 ano, caso não desse resultado, introduziria a Linguagem de Sinais (LIBRAS). Fiquei um pouco assustada, mas confiei que fosse fazer um bom trabalho. Hoje minha filha anda, adora ir ao cinema, ao teatro, viajar, ouvir High School Musical, assistir TV, ir à casa da vó, ir à escola e tem se comunicado pela linguagem dos surdos. Aprendemos a linguagem, temos amigos surdos e trabalho na escola que ela frequenta e dou aulas de sinais para os amigos dela no intervalo toda terça-feira. Os amigos adoram e entendem que ela não desenvolveu a fala, só não entendem o porquê e nem nós. Balbucia bastante, mas fala a palavra "uva" com bastante entonação e a palavra "vó". Hoje ela tem 19 anos, completará 20 em fevereiro. Faz fono novamente com outra profissional há 6 anos, que é fluente em sinais e é psicopedagoga também. Ensinou a Verônica a escrever seu nome e algumas palavrinhas. Tem sido tudo muito lento. Ela tem seu próprio ritmo que é muito lento. Tem sido uma bênção na minha vida. Agradeço a Deus todos os dias por esse privilégio de cuidar de uma pessoal especial como ela. Visite-nos no orkut: Deise Franco, é o meu. E o dela: Verônica Ramos Franco, ou Verônica Franco, não me lembro, pois perdi a senha dela e não consigo recuperar. Meu msn: deisecpolif1@hotmail.com. Fiquem à vontade, quem quiser nos contatar e saber um pouco mais da história da Vevê. Escola em que estuda: PTI, www.projetopti.com.br Abraços a todos.

Deise Teresinha disse...

Olá, esqueci de escrever, moramos em São Paulo capital. Abraços.

Anita Avancini Doudat disse...

Olá!
Sou mãe de uma menina, Anita, que já tem quase 3 anos! Segundo os médicos nem nascer ela ia! =)
Ela não tem nenhum desenvolvimento. Não senta, nem rola, anda, fala, come, ouve mal e enxerga muito mal, mas é nossa anjinha!
Olhe o Blog dela!
Parabéns!
Denise.

Anónimo disse...

Olá, sou mãe de uma menina linda que está com 50 dias, foi detectado que ela tem microcefalia, estamos investigando a causa, gostaria de receber informações sobre tratamentos e médicos que possam ajudar a desenvolver o máximo possível a minha filha, ela começou a apresentar crises convulsivas e está tomando medicação para controlar, se alguém tiver alguma informação favor enviar para o e-mail sheilami@ibest.com.br

Anónimo disse...

oi meu nome é yvi tenho uma filha de 11 meses e tem suspeita de microcefalia ela fez varios ensames, como tumografia, eletroencefalograma,ensames de sangue e nao deu nada mas ela agora precisa fazer a resonancia maguinetica pra ver como esta dentro da cabeçinha dela.ela enfelismente nao senta ainda mas da uns passinhos no andador ela ja pega as coisa e poen na boca ela e muito esperta. mas mudando de assunto eu estava conversando com um neuro e disse que minha filha estava apresentando crises convusivas e que a cabeça dela era muito pequena. e ele me repondeu, que ela talves poderia ta fazendo uma cirurgia na cabeça para deixa um espaço no cranio para o celebro crecer. e as crises aparece porque o celebro esta comprimido no cranio poriço as convunçao.

crislaine disse...

olá,tenho dois anjinhos com microcefalia pois nem todos os emtede mais nois amamos muito, e para esclarece para quem nao tem muita informaçao é um problema que causa um atraso de desevolvimeto e motora e intelectual.Porem esperto e capaz de desenvolver qualquer funçao.comentarios crislainecampos2010@hotmail.com

camila disse...

Ola, quando meu bebe tinha 5 meses descobrimos que ele tem microcefalia, foi um susto muito grande pois desconhecia essa deficiencia, nessa idade ele não rolava, ñ reagia a luz, ñ aconpanhava com o olhar e a parte esuqerda do seu corpinho movimentava menos que a diretita quando subi desse diagnostico com sua neurapediatra muita boa e varios outros medicos foi momentos desesperados, mas percebi que dessesperar não iria adiantar foi quando entreguei minha causa para o senhor Jesus e disse: fassa sua vontade na vida do meu filho Gustavo, aparti desse momento, pude comteplar a gloria de Deus pois o Gustavo para honra e gloria de Deus estar supriendendo os medicos, hoje ele estar com 10 meses engatinha para todo lado, olha tudo, procura barulho, reconhecer as pessoas que convive, bate palmas, mostra lingua, mexe em tudo ele estar um benção, agora só precisa desenvolver mais seu lado cognitivo, como saber brincar com as funções de cada brinquedo, sei que foi o milagre de Deus na vida Dele. A circuferencia craniana tem apenas 37 cm e estar desenvovendo bem por ser uma criança com microcefalia, por isso mae não perdem a esperança com seus filhos porque Deus foi o que lhe criou e faz de acordo com seu tempo. Um abraço!

Cássio Lyra disse...

Agradável surpresa encontrar informações tão importantes deumaturma tão jovem!A biologia agradece e também nós ,profesores que nos sentimos renovados por isso!Parabéns!Ah,Feliz ano novo!

rosa morena disse...

Tenho um filho de 17 anos que se chama Alexandre Junior é portador de microcefalia não anda e nem fala,ele gatinha desde os 6 anos seus pés nasceram tortos e as cirurgias que fez não deram resultados,gostaria de saber como posso ajudá-lo a desenvolver suas capacidades mentais já que está com idade mental de +ou -
2 anos e desenvolveu autismo segundario

Anónimo disse...

Boa noite!
Tenho duas irmãs portadora de microcefalia a Mônica de 18 e a Jaciara de 8,elas são a alegria de nossa casa e mesmo com a sua deficiência aprendemos muito com elas.Muitas pessoas não entendem por Deus permitiu que tivessem essas criaças,mas essas crianças são anjos enviados por Deus para nos ajudar na terra.Minha familia da muito carinho a elas e elas dão muito carinhos para nós,carinhos este que as vezes não recebemos de uma pessoa que diz ser normal.

lainy disse...

boa tarde, tenho apenas 17 anos minha irma caçula tem microcefalia. ela gerou esse deficiencia por causa da hipomelanose. Ela nao anda, nao fala, nao enxerga e nao ouvi... mas uma coisa eu garanto ela nos traz muita alegria. Moramos em sao luis do Maranhao aqui nao tem um hospital especifico pra essa doença.

lainy disse...

boa tarde, tenho apenas 17 anos minha irma caçula tem microcefalia. ela gerou esse deficiencia por causa da hipomelanose. Ela nao anda, nao fala, nao enxerga e nao ouvi... mas uma coisa eu garanto ela nos traz muita alegria. Moramos em sao luis do Maranhao aqui nao tem um hospital especifico pra essa doença.

Anónimo disse...

olá, sou pai de valentina, ela tem microcefalia e uma má formação na bexiga que lhe acomete infecções urinárias recorrentes, isso vai lesionando o seu rin que pode parar, ela tem 13 meses de vida e é nossa alegria. queria trocar idéias com vcs sobre isso e com quem tenha o mesmo problema. Aguardo retorno.capspindola@hotmail.com e sandraspindola@hotmail.com

Anónimo disse...

Oi, sou mae do Erick e prima do Lucas. Quando ganhei meu bebe, os medicos achavam que eu tive toxoplasmose na gravidez, e suspeitavam que meu filho tinha alguma doença por causa da toxo, mas DEUS é MARAVILHOSO e mandou meu anjo perfeito. meu primo Lucas é bem pequeno pra idade dele, e queria saber mais sobre a microcefalia, Acho que ele nao tem, mas sempre é bom ter conhecimento. Adorei saber sobre esses anjos que estao na vidas de voces, com Fé tudo se conquista. Vitorias a todos voces e parabens. Bjinhos a todos os seus anjinhos.

aureniamarques disse...

oi meu nome é aurenia,tenho um filho chamado gabriel, ele tem 10anos e tem microcefalia ele não anda solta alguns sons,ele é tudo pra mim e minha familia e gostaria de conhecer pessoas que tem algem na familia que tem um anjo tão especial quanto o meu gabriel,meu orkut é aurenia.1@hotmail.com

Tatiani disse...

Olá meu nome é Tati, tenho uma filha portadora de microcefalia,que tem quase 3 anos.Ela é bem esperta, carinhosa e bem arteira.Ela começou a andar com dois anos e ainda não fala, mas já entende de tudo.Hoje ela estuda na Apae de nossa cidade(Mococa-SP), e faz acompanhamento no HC de Ribeirão Preto.Ela esta se desenvolvendo super bem, mas claro com suas limitações.Ela é muito querida por todos e é um milagre de Deus nas nossas vidas.
**********************************
EMAIL PARA CONTATO(Meu irmão):
felipegiuntini@hotmail.com
**********************************

elisangela disse...

ola tenho uma filha de 12 anos q tem microcefalia ela e muito esperta entende tudo anda,nada,anda de bicicleta para mim ela e normal do jeito q ela e legal e ser diferente

VITORIA disse...

OI,SOU A VITORIA EU TENHO MICROCEFALIA. MINHA MAE TA ME AJUDANDO A ESCREVER PARA VCS. SOU DANADINHA, ESTUDO NA APAE E SOU MUITO FELIZ!!! MORO EM MINAS E TENHO 8 ANOS. VISITEM O ORKUT DA MAMAE FRANCILEIA ALVIM. BEIJOS,VIVI.

elisa disse...

sou mae de um adolecente de 15 anos que nasceu com microcefalia. muito agressivo, ele anda e falou com 5 anos de idade . toma varios calmantes mas nem assim se acalma.gostaria de trocar experiencias com mais pessoas que vivem o mesmo problema.

elisa disse...

elisa.cichinato@hotmail.com

Anónimo disse...

Sou mamãe de uma menina com micro, ela tem 2 anos, andou com 1 ano e 10 meses, já está falando algumas palavrinhas e é uma benção, tenho vários post´s neste blog e sempre entro para motivar vocês papais que ficam aflitos quando recebem a informação que seu filho tem microcefalia. Deixo-lhes a minha alegria neste momento, pois minha filha teve diagnósticos horríveis e eu sempre acreditei o contrário, sempre ví ela andando, vi ela brincando, falando e tudo isso está acontecendo a cada dia...Então papais desesperados de plantão, não fique aflito, pare de pensar que seu filho é um deficiente, aceite-o primeiramente o resto é consequência, mostre as pessoas que você tem um filho GUERREIRO e que acima de tudo você é um pai que tem orgulho de ser pai desta criança, pois assim você passa confiança a seu filho e tem a admiração das pessoas, o que aconteceu com você, acontece com várias pessoas todos as dias, você não é o único, mas pode ter certeza que está criança escolheu vocês como pais dela. Portanto, sempre confie em DEUS, veja aquilo que os outros não veem, veja seu filho um vitorioso e bem sucedido e a vida lhe mostrará o que você vê e não o que os médicos e os homens chulos dizem....lembre-se, seja forte, passe confiança a seu filho!!!!

Luz Marina Luzchama@hotmail.com disse...

Oi sou mãe de uma belajovem de 24 anos, que infelizmente devido a rubeola no periodo da gestação nasceu com todos os problemas congenitos. Aos 06 meses fez uma cirurgia cardiológica de nome PCA, recuperou-se bem e daí começou a minha trajetória,pois me foi relatado que ela era autista tinha microcefalia, problemas na audição esquerda e catarata. Operei-a novamente da catarata, só que o resto foi feito em casa. Na época não havia como trata-la emespecialistas pois as condiçoes não me permitiam, mas em casa fomos o fisioterapeuta, o psicológo.Minha filha anda, come sozinha, aprendeu a se vestir, escolhe suas roupas, frequenta os meios sociais, vai a praia, é feliz, gosta de sorrir, é carinhosa, toma carbamazepina para evitar convulsões, e Neuleptil para se manter mais calma,é temperamental, com raiva só obedece a mim, Dorme a hora que quer, adora ficar deitada, mas eu quando estou em casa não permito, se adoeço fica deitadinha junto comigo, é minha companheira. As vezes fico nervosa perco a paciência,mas não quero perde-la. Pode ser egoísmo mas minha filha me ensinou a ser melhor .Hoje sou professora, mas gostaria muito de poder dar um tratamento melhor,voces sabem de algum dentista que atenda sem ser muito dispendioso. Já procurei em vários lugares, mas o tratamento dela só poderá ser feito se for anestesiada, Moro em Itambé cidade pequena sem grandes recursos. Já a levei na APAE mas nada consegui. Por favor me orientem.E a todas as mães que tem filhos anjos abençoados deixo minha paz e meu abraço amoroso.

Anónimo disse...

Lucarol

Bom dia, sou Luciana Carolina, tia de Mariana, uma carioquinha linda que tem microcefalia. Descobrimos (família) ontem essa notícia e estou aqui buscando informações e contatos para ajudar a todos, inclusive os pais (meu irmão e minha cunhada).Confesso que foi um baque no início, até porque sou bióloga e já conhecida a doença, suas causas, sintomas e sequelas. Mesmo assim estou muito confiante, principalmente depois que li os depoimentos do blog.Estamos agora aguardando que nossa princesinha saia da UTI para iniciarmos os tratamentos. Agradeço desde já pelo apoio, deixando também o mesmo, assim como o meu contato: carolinaluciana@ig.com.br
Prometo me disponibilizar a responder qualquer esclarecimento mesmo não sendo médica. Gostaria de trocar informações, pois serão de grande valor. Aguardo resposta.Abraços, fiquem com Deus e até outro comentário.

Anónimo disse...

boa noite!!!!so uma mae cheia de duvidas ..... tenho uma filha com 12 anos cheia de vida alegre e adora tirar saro do pai!!!diagnostico MICROCEfALIA descubrimos a mais ou menos 6anos.
ela anda fala canta desenha com diculdade de estruturaçao elaborada nao esta alfabtizada, obtamos colocar nesse ano em escola especial nos estamos ainda avaliando pois ela frequentou escola regular desque ela tinha4anos.....essa transição não esta sendo facil pois ela sente muita falta dos amigose da escola .ha momentos de agressividade(morde,chuta e belisca)ha um coração aflito quando agressividade aparece pois e muito amada cuidada ela e o nosso mundo.mimica vai a teo fono!!! e natação!!!!!

Anónimo disse...

Sou mamãe de uma menina com micro, ela tem 2 anos, andou com 1 ano e 10 meses, já está falando algumas palavrinhas e é uma benção, tenho vários post´s neste blog e sempre entro para motivar vocês papais que ficam aflitos quando recebem a informação que seu filho tem microcefalia. Deixo-lhes a minha alegria neste momento, pois minha filha teve diagnósticos horríveis e eu sempre acreditei o contrário, sempre ví ela andando, vi ela brincando, falando e tudo isso está acontecendo a cada dia...Então papais desesperados de plantão, não fique aflito, pare de pensar que seu filho é um deficiente, aceite-o primeiramente o resto é consequência, mostre as pessoas que você tem um filho GUERREIRO e que acima de tudo você é um pai que tem orgulho de ser pai desta criança, pois assim você passa confiança a seu filho e tem a admiração das pessoas, o que aconteceu com você, acontece com várias pessoas todos as dias, você não é o único, mas pode ter certeza que está criança escolheu vocês como pais dela. Portanto, sempre confie em DEUS, veja aquilo que os outros não veem, veja seu filho um vitorioso e bem sucedido e a vida lhe mostrará o que você vê e não o que os médicos e os homens dizem....lembre-se, seja forte, passe confiança a seu filho!!!! meu e-mail renattabot@gmail.com

Elen disse...

Tenho uma irmã chamada Lilian tem 39 anos com microcefalia .
Antigamente não havia tantos recursos como hoje ,mas pra nos tanto faz ,por que a Lilian nunca tomou nenhum medicamento ,nunca convulsionou e so agora vai ter que ir ao hospital pra retirar um mioma .Que descobrimos por acaso.
O segredo e confiar em Deus e ter uma sabedoria pra lidar com crianças assim .
Tenho mais 3 irmãos ,e o nosso convivio com ela sempre foi muito legal .
Ela nao bate ,so e um pouco nervosa ,mas nao toma calmante nenhum ,no maximo cha.
saibam mães que é uma luta diaria de anulção propria ,para o bem de outra pessoa ,foi asim que minha mae sempre viveu e nunca desanimou ,mesmo com tantos outros problemas .
Hoje minha mãe tem 66 anos ,eu cuido dela ,do meu pai e da minha irmã ,estao todos na minha casa ,e agora minha mãe esta com principio de alzaimer ,por isso digo tenham muita fé em Deus e saibam que a pessoas passando por momentos bem mais dificeis .
Fi quem com Deus ,meu contato e emazzoco@bol.com.br se precisarem podem me escrever ok?

Anónimo disse...

se um bebe que fez cirugia de encefalocele e microfalia pode ser normal como qualquer criança?

Gilberto disse...

Sou pai de um filho que possui microcefalia secundária, e hoje ele tem 2 anos e 1 mes de vida. Sou a pessoa mais feliz do mundo em ter um filho como Felipe, pois já fiz de tudo para ele e hoje eu sua mãe agradecemos a Deus em ter o Felipe como nosso filho. Felipe hoje já anda fala papai, mamãe e já está soltando algumas frases pequenas. Tenho acompanhado junto a um neuro pediatra da Unicamp, onde o mesmo me disse uma frase muito importante " No fim vai dar tudo certo!" , e isso me animou e tenho muita fé em Deus. Felipe hoje é meu campeão e sempre será e irá ensinar muita coisa para nós pais e principalmente para as pessoas. Hoje Felipe vai a escola junto as crianças de mesma idade e brinca de igual para igual. O que tenho a dizer, nunca desanimem, acreditem no potencial de seu filho que no fim vai dar tudo certo. Qualquer dúvida estou disposto a ajudar, meu e-mail é gilbertothiele@hotmail.com.

elaine de lemos goes disse...

boa noite! como podem me ajudar com tratamento com microcefalia minha filha tem 5 anos e eu descobri esse ano ela começou falar tem 6meses eu so consegui tratamento p/ neuro ela faz consulta na parte da genetica no hospital da federal e com neuro no menino jesus so que eu preciso de mais tratamento e ñ consigo que seria fono psicologo pedagogo e terapeuta ocupacional e a onde vou sei que la faz esse tratamento que seria no reabilita rio que fica em vila Isabel mais eles mandaram eu aguardar e isso ja vai p/ 2meses e eu ñ posso ficar parada eu tenho que mover eu tenho que achar eu crei que a um lugar nesse rio de janeiro.aguardo o retorno de vcs o meu e-mail é elainelemos3229@hotmail.com obrigado pela aten.ção

MAYPEN disse...

OLA BOA TARDE SOU Mª DA PENHA MÃE DE UMA LINDA MENINA COM DOZE ANOS Q TBM E PORTADORA DE MICROCEFALIA POR Q A MÃE BIOLOGICA ERA USUARIA DE DROGAS.LI ALGUNS DEPOIMENTOS DE PAIS,MÃES E IRMÃOS DE MICROCEFALICOS E ACHEI POR BEM FAZER O MEU TBM MINHA FILHA E LINDA E INTELIGENTE ANDE DE BICICLETA DESDE SEUS 4 ANOS ESTUDA NUMA ESCOLA REGULAR FREQUENTA FONO,PISCOLOGO E FAZ EQUOTERAPIA A DIFICULDADE DELA ESTA NA FALA,ELA FALA AQUILOQ EU ENCINO COM MUITO AMOR E PACIENCIA ELA E MEIGA,CARINHOSA E MUITO AMOROSA GOSTARIA DE SABER SE ALGUEM CONHECE ALGUM LUGAR PERTO DO RIO DA JANEIRO Q PUDESSE ENSINA-LA MUSI CANTO E GINASTICA OLIMPICA. E SEU PUDER AJUDA0-LOS DE ALGUMA FORTA ESTOU A DISPOSIÇÃO MEU E-MAIL É:mariadapenha.maypen@gmail.com ,MSN:maipen58@hotmail.com e ORKUT:MARIA DA PENHA- MAHADEVII

vanessa disse...

Olá! Sou mãe de um rapaz de 21 anos, portador de microcefalia. Descobrimos aos três anos de idade. A partir daí nossa luta começou. Todos esses 21 anos foram em prol do desenvolvimento dele. Ensinei a ler, escrever, fazer contas. Sou professora e ele foi meu aluno na escola até o Ensino Médio. Foi uma trajetória dolorosa e apaixonante. Minha vida foi em função dele, nossa alegria de viver. Ele fez todos os acompanhamentos necessários, fono, terapia ocupacional, psiquiatra, psicólogo, neuro, oftalmologista, e vários outros. Sabemos que temos que agradecer a Deus por cada superação. Hoje ele está fazendo faculdade. Rede de computadores, e damos assistência integral, pois ainda apresenta muita dificuldade. Agradeço a Deus por ter confiado o meu filho a nós. E as pessoas que vivem o mesmo, nunca desistam. Somos abençoados

glenda disse...

meu nome é glenda, tenho 18 anos e sou mãe de um menino lindo chamado henzo gabriel, meu principe é portador da microcefalia! eu ainda não consigo aceitar...as vezes pareço que vou acordar de um pesadelo!eu fiz meu pre natal completo, esperei com tanto amor e quando ele nasceu foi essa surpresa...graças a deus eu tenho apoio da minha familia e facil assecibilidade aos medicos. que são muitos, desde o nascimento dele nossas vidas tem sido uma correria. meu filho tem 5 meses, ele faz acompanhamento com o neuro, passou por oftalmologistas,infectologista, ortopedista mas ele é uma benção ele ri, resmunga conhece o pai dele, ele fica em pé. mas ainda esta muito molinho quro me comunicar com outras pessoas que passam pelo msmo.
meu email glenda_henzo@hotmail.com

Ingrid Vidal dos santos disse...

Ingrid Vidal Dos Santos
Boa tarde!tenho um filho de 3 anos
portador de microcefalia,faz fisioterapia ,fonodióloga,neuro e
psicopedagogia,ele rola ,se arrasta sentado,dá passos,anda de bugle e vilotrol,bebe água na caneca e sabe sugar o canudinho coisas faceis para alguns,mais tive que virar uma criança para meu filho me copiar e fazer igual
o pediatra disse que meu filho não iria fazer nada,pois não acreditei e fui a luta ,o Marlon não fala mais aonde vai faz amizade,não anda
sozinho,tem hora para comer ,dormir
e brincar ,sorri o tempo todo, as vezes penso que Deus reservou o melhor presentes da vida o Marlom e Anna Barbara.Beijos filho especial mãe super especial.

MAYPEN disse...

OLA INGRIDI TBM? PARABENS POR SER PRECISTENTE EU TBM TENHO UMA LINDA MENINA COM DOZE ANOS Q SEGUNDO O MEDICO IA SER UM VASO DE SAMAMBAIA UMA CRUZ PESADA E DIFICIL DE CARREGAR E EU COMO VC FUI A LUTA ME FIZ CRIANÇA ROLEI NO CHÃO ENGATINHEI ANDEI DE QUATRO E TUDO O Q MINHA INTUIÇÃO INDICAVA E O RESULTADO FOI FANTASTICO MINHA FILHA HOJE E COMPLETEMENTE INDEPENDENTE ANDA, CORRE,SOBE EM ARVORES A ANDE DE BICICLETA É FELIZ E ALEGRE SO AINDA Ñ FALA MAIS TENHO CERTEZA Q VAI FALAR SE VC QUIZER CONHECE-LA E SO PROCURA NO ORKUT POR:BRENDA SOU MUSA OU NO FACE BOOK BRENDA LUCIA E VERAS UMA ADOLECENTE QUASE NORMAL. SIGA SEMPRE SUA INTUIÇÃO COM AMOR POR Q ELE NOS DA PACIENCIA E PERCEVERANCIA ISSO NOS TRAS GRANDES RESULTADOS. BIJOKS COLORIDAS DE AMOR E LUZ

Ingrid vidal dos santos disse...

Ingrid vidal dos Santos
Bom dia!Obrigada Maria da Penha
pelas belas palavras com certeza quero conhecer a Brenda ,você estar certa em colocar a Brenda na música eu toco bateria e meu marido contra baixo sempre que posso toco para o Marlom ele ama,legal seria coloca-lá no balé o
no sapateado é magico,o preconceito
começa em casa ,não devemos isolar nossos filhos pois a infância passa muito rápido ,não vivemos para sempre ,temos que deixar nossos filhos evoluirem para que eles não sofram no futuro , não tenho pena do Marlon ,se tivesse
ele estaria deitado,acamado doente e triste, sinto orgulho dele ,faz
bagunça começa a rir,para não chamar sua atenção,tampa a minha boca quando canto errado ,faz cada som que nem eu sei ,trasforma um copo em várias coisas ,senta no chã e me ensina a brincar e me mostra, a cada dia,que tenho que sorrir mil vezes por dia,mesmo que ás vezes as lagrímas que querem descer.Beijos e vivam um dia de cada vez por que o futuro a Deus pertence.

Anónimo disse...

Ola
sou mãe de quatro lindas meninas, uma delas,a caçulinha tem microcefalia,tem 01 aninho e é muito inteligente e carinhosa,se chama Sophya Marya.
mas estou com medo, ela e as outras três são meus tesouros mais presiosos,em resumo minha vida são elas.
vivo por elas.

Anónimo disse...

ola sou mae de yasmim portadora da microcefalia tem dois anos nao anda nem fala mas ja senta sozinha.amo ela demais.ela faz tramento no instituto pestalozzi pedro ludovico goiania.ela brinca o dia inteiro.ela e herança de Deus na minha vida eu dou graças a ele por ela ser tao feliz numca desanimem pois Deus nao faz nada em vao e tudo com um proposito jesus as amam muito mamaes pois se ele deu filhos especiais e porque tambem somos especiais para ele busquem somente a jesus pois ele e o unico que pode dar paciencia força e saude para nossos filhos e dependendo da fe de cada um a cura.e so ele e amor e vida eterna.beijo a todas e força.

Mod disse...

Minha esposa tem uma sobrinha com microcefalia chamada Karoline. Consanguineamente, A Karol não é nada minha, mas a relação que temos eu considero como de pai e filha. Ela mudou o rumo da minha vida, continua mudando e creio que assim continuará. O que ela diz e faz todo dia que estamos juntos, as situações que passa e a maneira como sobrevive ao mundo à sua volta me ensinam lições que eu jamais (jamais!) imaginava ou esperava aprender. Por isso eu a admiro e amo, profundamente. Não sou religioso, mas... se há alguém que me faz pensar nisso com cuidado, é a Karol. Beijo terno nela. : ))

Anónimo disse...

Olá me chamo Laiane e tenho um bebê de 10 meses que nasceu prematuro de 32 semanas com 1,810 kg pois tive complicações e minha pressão aumentou até levar a eclãmpsia. Ele ficou 15 na UTI com oxigênio, até ai tudo bem, mais qnd foi transferido para o berçário percebi que a cabecinha dele estava diminuindo e ficando com um lado mais baixo. Dias depois qnd tivemos alta veio a suspeita de microcefalia pois ainda na UTI ele tinha adquirido uma meningite. No consultorio da Neuro o diagnóstico, meu filho tinha microcefalia e paralisia cerebral, a médica me disse pra agradecer a Deus pois o que aconteceu com ele nao era pra ele nem estar vivo, mais graças a Deus ele hj esta ótimo está desenvolvendo bem, ele já está quase sentando e balbucia muito conhece todo mundo,adora pular, ama assistir patati e patatá e dá cada gargalhada que é maravilhosa cada uma, ah e a 1 mês atrás parou de tomar o anticonvulsivante pois ele so teve uma crise e foi qnd nasceu. Tem dias que estou muito depre pelo o que aconteceu, quando vejo outras crianças da mesma idade e q sentam e ja estao quase andando eu fico muito deprê, mais logo ele abre aquele sorriso e minha deprê vai embora..rsrs. Mais tenho muita fé em Deus e oro muito todos os dias e agradeço por ter ele aqui comigo, e deixo aqui minha mensagem pra outras mães especias......
Deus presentear a terra com um a criança especial, primeiro ele prepara
um ventre iluminado... Depois Ele escolhe uma mulher forte o bastante
para saber lidar com esta benção... Depois ensina o amor incondicional a
esta mulher! Por isto bendito é o ventre que gera uma criança especial e
abençoada sou eu entre mil mulheres, assim como um dia foi Maria a mãe
das mães especiais de todas as crianças, que habitaram este mundinho,
tão pouco generoso, tão incapaz de aceitar as diferenças. Serei sempre
ciente de que sou uma privilegiada por Deus e jamais penalizada...
Bjus e fiquem com Deus e tenham fé, pois no fim tudo vai dar certo....

Anónimo disse...

Olá sou mãe de uma menina de 4 meses ,ela nsceu com idade normal 38 semanas e meio mais nasceu com baixo peso com um mes e mio levei ela ao medico com resfriado pois tinha dificuldade pr mamar e verdade era sopro fez cirurgia de emergencia pois estava com o pulmão com agua e o coração inchado apesar de ter apena 2k e meio precisou fazer de emergencia pois ñ podia esperar pr ganhar peso enfim foram corrigidos 2 dos 3 problemas .
mais na rotina de ir ao pediatra perceberam q a circuferencia dela é baicha agora foi encaminhada pr fazer alguns exames .
Quem tiver maior esperiencia sobre por favor me add meu e-mail ,msn , orkut é tudos o mesmo gostaria de converssa e fala sobre essa esperiencia desde ja agradesso um forte abraço a todas as mães.

MAYPEN disse...

OLA BOM DIA E BOM ANO NOVO PARA TODOS. RECEBI UM E-MAIL DE ALGUEM Q AINDA TEM VERGONHA DE SE IDENTIFICAR PRA DIZER Q TEM IRMÃO,FILHO,SOBRINHO OU ALGUM PARENTE COM NESSECIDADES ESPECIAS,PARA ESSAS PESSOAS O MEU PESAR POR Q QUANDO SAMOS ESCOLIDOS PARA TERMOS UM ANJO ESPECIAL EM NOSSAS VIDAS E POR Q TEBÉM SAMOS ESPECIAS.EM 25/12/FAZEM 12 ANOS Q GANHEI DE PRESENTE UM ANJO CHAMADO BRENDA UMA LINDA MENINA PORTADORA DE MICROCEFALIA E COM O DIAGNOSTICO ZERO DE TUDO. E EU Ñ TINHA A MENOR NOÇÃO DO Q FAZER DIANTE DESTA SITUAÇÃO MAS CRENDO NOS ENSINAMENTOS DE CRISTO SE TIVERES FÉ DO TAMANHO DE UM GRÃO DE MOSTARDA FAREIS OBRAS IGUAIS OU MELHOR Q AS MINHAS. HOJE 12 ANOS DEPOIS VCS PODEM VER MINHA FILHA LINDA E MARAVILHOSA EM TODAS AS POSSIBILIDADES Q A VIDA E NOS SEUS FAMILIARES LHE PROPORCIONAMOS.ESTE E O ORKUT DELA: brenda antunes costa sou musa. PARA TODOS VCS TENHAM FÉ ACREDITE E FAÇAM ACONTECER Q DEUS ESTARA SEMPRE A SEU LADO PARA APOIAR,COLABORAR ,AJUDAR E PRINCIPALMENTE PROTEGER.GRATA PELA OPORTUNIDADE.ATT MARIA DA PENHA.E-MAIL:mariadapenha.maypen@gamil.com,MSN:maipen58@hotmail.com,fecebook:MARIA DaPENHA ANTUNES COSTA. PODEM ME ACESSAR SEMPRE Q QUIZEREM.BIJOKS COLORIDAS DE AMOR E LUZ

Anónimo disse...

amo todos que estão neste blog pois e por vc que eu voltei com tudo com a minha filha para fisiterapia, t.o.,fono, hidro,.
muito obrigado por vc esitiren no mundo um bom ano para vc!
minha filha tem microsefalia.e um ano e onze meses.

Anónimo disse...

amo todos que estão neste blog pois e por vc que eu voltei com tudo com a minha filha para fisiterapia, t.o.,fono, hidro,.
muito obrigado por vc esitiren no mundo um bom ano para vc!
minha filha tem microsefalia.e um ano e onze meses.

Anónimo disse...

meu nome e luciana e minha filha ana luisa
orkut:lucianajulya@bol.com.br

Anónimo disse...

Luciana Carolina

Boa tarde...

Estou voltando ao blog para agradecer a ajuda e os esclarecimentos que recebi ao longo desses 7 para 8 meses. Quero também me manter a disposição das pessoas que buscam ajuda, como também avisar que a minha sobrinha Mariana está ótima e cada vez mais ativa,rs! Deixo meu e-mail novamente para contato: carolinaluciana@ig.com.br, assim como o contato da rede sarah que é especializada na reabilitação desde a microcefalia como de outros (http://www.sarah.br). Um beijo grande a todos e nunca esqueçam que "por maiores que sejam os obstáculos, Deus sabe da nossa capacidade de superá-los."

Anónimo disse...

Daniel= Ola, eu tenho uma irmã de 15 anos que se chama Daniela e tem microcefalia, eu agradeço muito a Deus, por ela ter chegado nessa idade, porque o médico disse que ela no máximo chegaria aos 10 anos, eu gosto muito dela, e ela é uma das pessoas que eu mais gosto de estar do lado, pois ela sempre me trata bem e gosta de me ver feliz, ela é a melhor pessoa que eu conheço. Quem quiser conversar sobre o assunto, meu email é danielxblink@hotmail.com

Rossandra roriz disse...

Oi ...meu nome e Rossandra,tenho um filho de 5meses com microcefalia q foi diagnosticada logo q ele nasceu. Por descobri somente ao nascimento de inicio levamos o maoir susto,muito choro e tristezas,pois qual a mae q nao quer escutar do medico q ta tudo bem c seu filho? Depois passamos pela fase de adaptacao e aceitacao seguida da fase de busca pelo melhor que podemos fazer por nosso filho....Foi otimo encontrar vcs para poder dizer-lhes que hoje Davi e uma bencao enorme para toda familia e muuuuuito amado,faz fisio,fono,to,e mais importante. Muiiiitoooo amor....como nao mar um filho q mudou nossa maneira completa de ver o mundo e saber q todos somos diferentes...me tornando a cada dia uma pessoa melhor e mais humana. Sou espirita e como dizia Chico XAvier nada e por acaso...O conselho q deixo e q estimulem ao maximo seu filho e esquecam o q dizem os medicos de ruim...filtrem as coisas boas ,pois DEus tem um plano p eles e tenham muita fe q tudo vai passar ..nao existem motivos terrenos p tanta dor...Sinto q davi vai surpreender a todos nos ,como ja vem fazendo e ele tem uma forca q nao sei explicar...o rostinho dele me dar a forca q preciso p sorrir ...Uma mãe, por seu filho, vai até a lua se necessário. Enfrenta as barreiras nunca antes imaginadas. Veste-se com as armaduras da guerra e tem sempre uma flor em punho. É quando deixa, numa dança ritmada, mostrar-se guerreira e fada ao mesmo tempo. É quando inventa as maiores estórias, tira da fantasia o lado lúdico para enfrentar os obstáculos. É quando deixa de ser ela pelo outro.Mas fique tranqüilo com uma certeza: a dimensão dos problemas é sempre proporcional à sua grandeza....sou forte e a minha vida nao seria nada sem meus filhos Gabriel e Davi meu guerreiro....

Gisele disse...

Oi me chamo Gisele e tenho um filho chamado Gabriel portador de Microsefalia e deficiente auditivo hoje c 11 anos na gravidez c 4 meses num exame de ultra sonografia descobrir atraves do medico q minha gestaçao era de alto risco e q meu bb n iria sobreviver botei nas maoes de Deus toda minha gestaçao foi dificil os medicos n me orientavam do q estava acontecendo e eu era chogada de um lugar p o outro,chegou o dia do meu bb nascer ele era normal aparentemente mais demorou a andar e a falar era muito mole e usou frauda ate 5 anos e numa consulta de rotina descobrir q meu filho era portador de microsefalia foi um choque ele tinha 8 anos e a 4 anos atraz tive a noticia atravez de um exame q ele n escutava logo depois isso c sofrir hoje ele n sabe ler nei escrever e muito agitado e agresivo n tem limites e n obedece regras minha vida e medico vivo p ele so eu e Deus pois todos ao meu redor so sabe criticar sou muito nervosa por conta das diferenças das pessoas n aceito ninguem fazendo pouco caso do meu filho foi Deus quem me deu e serei por ele ater ter vida e força meu mns gisele.vicente.br@hotmail.com entre em contato se puder.

Anónimo disse...

Ola, sou Clarisse, mãe de uma linda menina de 10 meses chamada Ana Luiza. ela tem microcefalia, provavelmente, devido a toxoplasmose que tive na gravidez. ela faz fisio, fono, terapia ocupacional e terapia visual.ela senta sozinha, se arrasta, manuseia objetos, ainda nao engatinha, mas ja esta ficando de quatro e tem bom equilibrio. sua maior dificuldade é controlar as crises convulsivas, ela atualmente esta tomando 3 anticonvulsivos, mas ainda nao controlou as crises totalmente. isso me deixa angustiada.
Ela também tem dificuldade na area cognitiva, principalmente em relação a visão, ela não é cega, mas tem dificuldade de fixar o olhar e usar a visão para ver rostos, interagir e com brinquedos. mas com muito amor e dedicação ela esta começando a fazer progressos
Gostaria de trocar experiencias
meu email(gtalk) é:
cla.dgrafico@gmail.com
obrigada!

Anónimo disse...

Olá sou tia de uma linda menininha, ela tem 7 meses e tem microcefalia...Mas ela é muito esperta...Gosta muito de comer e passear de carro...È a alegria de minha irmã que está sendo vovó pela primeira vez...Como diz o tema de seu blog "Cada ser é Um ser especial" e minha lindinha é Um ser especial em todos os sentidos...Acredito muito no que a biblia diz em sobre o futuro onde nosso Deus diz no Salmo 145:16 "...Deus satisfará o desejo de todo ser vivente" e nosso maior desejo é ter saúde perfeita e paz...Abraços a todos!

Mery Oliveira disse...

Boa noite ...meu nome é Mery e ha tres dias atras 27 /03/2012 minha cunhada e meu irmão receberam a noticia que a minha sobrinha ISABELA DE quase 4 meses tem microcefalia ..além de ter nascido com lábio leporino e foi atraves dos procedimentos para operar o lábio que foi descoberto que ela tm a microcefalia ... ainda estamos chocados com tudo mas tambem confiantes pois ela é um bebê lindo e gordinho e todo exame clinico dela deu resultados normais ...só mesmo a tomografia que diagnosticou microcalcificacoes no cerebro e cicatrizes no fundo da retina ..quanto a isso somente terapia pode ajudar pois cirurgia nao há..ela parece ter dificuldades de visao pois nao acompanha o curso de objetos mostrados a ela ...apesar de ser ainda muito nova...estamos esperando para ver que sentidos podem ter sido afetados..Aos tres meses de gestacao minha cunhada teve uma virose que mesmo ela tendo tomado a vacina de rubéola em 2005 foi diagnosticada como uma rubéola...eu tive dengue na mesma epóca os medicos disseram q dengue era inofensiva ao feto mas a rubéola sabemos que nao é . gostaria de informaçoes e trocar ideias e apoio sobre isso .sobre tratamento e terapias e tambem trocar experiencias com mães e parentes de crianças com microcefalia ..Desejo a todos muita paz e a certeza que o Amor supera todos os obstaculos !! meu e mail para contatos é mell.oliver@hotmail.com e Mery Oliveira no facebook ..somos de nova friburgo rj

ADAIANE disse...

Boa noite,
meu nome é ADAIANE sou mãe de quatro filhos sendo que dois meninos com microcefalia, o 1º é o MATEUS hoje tem 8 anos de vida uma benção de DEUS, muito esperto faz tudo o que mandamos ele anda de bicicleta sem rodinhas faz todas as tarefas de casa,ele é deficiente auditivo, e está aprendendo LIBRAS, tem muita dificuldade com a alfabetização, é muito agitado e tb as vezes agressivo, é um destruidor quando quer.kkk
Mas tenho contemplado a ação de DEUS na vida dele todos os dias,e aprendido muito com ele.
O outro é o xodó da casa kk o JOÃO PAULO, nosso bebezinho de 1 ano e 1 mês um menino esperto e ativo já balbucia papa e mama, uma gracinha.
Mas tem um indicio que um dos olhos dele tem uma visão baixa ou uma possível cegueira. (Que eu creio não existir).
minhas irmãs quero dizer a todas que é uma dádiva de DEUS termos crianças especiais, elas estão em nossas vidas para sermos pessoas melhores e merecedoras do CÉU.
UM GRANDE ABRAÇO A TODAS, QUE JESUS POSSA SEMPRE ESTÁ A FRENTE ABENÇOANDO E PROTEGENDO NOSSOS FILHOS DE TODO E QUALQUER MAL. AMÉM

camila disse...

ola eu sou a mae do gustavo que postei no dia 09 de dezembro de 2010, quero lhes dizer sobre a benção q tenho pois ele ja estar com 2 anos e 3 meses tem uma otima cordenação motora pois ja consegue subir e desser uma escada sem meu apoio das maos, a sua fala ate entao estava com iniciais de silabas mas agora ja consegue falar certo mae, pai, carro e suco (acho q é o q mais o interessa rsrs) sempre quando fala uma palavra errada não corrijo mas falo certo para aprender por ex: quando pede biscoito ele fala da coi e pergunto novamente voce quer biscoito, hoje ele continua com fisio. fono e to, é adora um,a fara. Maes não desistam dos seus filhos e muito menos parem de sonhar, pois Jesus é grande de mais para qualquer obstaculo, pois um dia sonhei em ver o gustavo rola e ele rolou, sonhei em ver arrastar e ele se arrastou, sonhei e ver ele a engatinhar e ele engatinhou sonhei em ver ele a dar os primeiros passos e ele andou, sonhei em ver ele me chamar de mae e hoje me chama de mamae, abraços a todas as maes e pais!

Patricia jacques disse...

Oi sou mãe de Ana Julia, hoje com oito meses, com suspeita de microcefalia pois seu perimetro cefalico mede 40 cm , mais o neuro ñ quer fazer exame pois pode agredir um cerebro que ja pode ser comprometido, ai eu fico nessa situação tem ou ñ tem pois ela tem 8 meses e ñ senta ainda tem catarta congenita e nasceu com seis dedinhos eu percebo em diferença de bebes da mesma idade ela é bem lenta ñ reconhece quando falo com ela ñ faz bagunça nem anda no andador é toda mole e mama quase nada 120 ml come só come bem damoninho, eu dou pra ela leite aptamil com mucilon, gostaria de ouvi esperiencia de vcs por favor entre em contato meu MSN,ORKUT FACEBUK é o mesmo patycaxinhos@hotmail.com

Anónimo disse...

oi sou mae da manuella que tem microcefolia e hepatomegalia sou grata a deus por ter colocado a manu em minha vida ,ela tem 7 meses jo rola na cama e estar quase engatinhando ela e muito pequena tem 54 centimetroe 4.500g ela dar passos no andador econversa e dar muitas risadas.creio em deus que ela vai se desenvolver muito bem

JACIANE disse...

OI O MEU NOME JACIANE EU TENHO UM FILHO COM MICROCEFALIA TEM 3 ANOS DE IDADE ELE NAO ANDA NENM FALA ESTA SE SENTANDO AGORA GRAÇA A FISIOTERAPIA QUE ESTA FAZENDO ESTA SE DESENVOLVENDO MUITO GRAÇAS ADEUS EU MEU ESPOSO TEMOS MUITA FE QUE ELE IRA ANDA LOGO PORQUE ELE SO FICA DEITADO AS VEZES ELE MESMO SE SENTA SOZINHO OBRIGADO POR ESSA OPORTUNIDADE.

thaylane pereira disse...

tenho um filho d 1ano e 3 meses q tem microcefalia,no inicio foi muito dificil,mas hoje meu filho é a minha torre forte,ele a cada dia me dá força,me dá alegria.É uma luta diaria ,são conquistas diarias tambem, ele faz fisio,fono,t.o,hidro.

grasieli disse...

olá meu nome é grasieli e sou mae de uma linda menina que se chama emilly ela tem 7 anos e tem microcefalia.a emilly aprendeu a andar com 3 anos e 8 mes,ela faz todos os tratamentos necessàrios para o seu desenvolvimento,mas a luta è grande.hoje a emilly è muito dependente de mim,ela ainda usa fraldas e nao fala.mas tenho fé em deus que ela irá alcançar todas as metas,com a ajuda de deus dos médicos e de todos que a amam.muito obrigado por esse espasso.

grasieli disse...

olá meu nome é grasieli e sou mae de uma linda menina que se chama emilly ela tem 7 anos e tem microcefalia.a emilly aprendeu a andar com 3 anos e 8 mes,ela faz todos os tratamentos necessàrios para o seu desenvolvimento,mas a luta è grande.hoje a emilly è muito dependente de mim,ela ainda usa fraldas e nao fala.mas tenho fé em deus que ela irá alcançar todas as metas,com a ajuda de deus dos médicos e de todos que a amam.muito obrigado por esse espasso.

cynthia disse...

oi gente!eu me chamo Cynthia que como vocês também sou mãe de uma criança com microcefalia a minha criança hoje tem 20 aninhos mas que pra mim e pra minha família ela sempre vai ser um bebê ela não desenvolveu muito mas que consegue fazer muita gente feliz principalmente eu claro sou uma mãe corujona durmo com ela não é nem com meu marido a noite sabe gente quando ela nasceu a medica falou que minha filha era cem por cento retardada e ela iria viver ate 10 anos e hoje a medica já morreu e minha filha estar bem viva graças a Deus.obrigado pela oportunidade um abraço

Carla / BA disse...

Olá, me chamo Carla, há sente anos minha mãe pegou um menino pra cuidar...ele na época tinha 2 anos e 8 meses, muito fofo, já caminhava, falava, muito esperto, inteligente, uma criança adorável...há poucos dias procuramos uma pediatra para verificar o pq de meu maninho não crescer tanto quanto deveria para sua idade e qual foi a surpresa,um diagnóstico de microcefalia...ainda estamos no processo de pesquisa sobre a doença e sua causa, contudo, algo me intriga, de todos os sintomas relatados por vocês, os únicos apresentados por ele são: baixo nível de desenvolvimento físico e um certo grau de dificuldade no aprendizado. Cabe ressaltar que sempre o tratamos como toda e qualquer criança, ele frequenta a escola normal e cursa o 3º ano do ensino fundamental, anda de bicicleta, dança, canta, pula, é carinhoso, às vezes tímido e se dá super bem com a minha filhinha de 3 anos de idade...Nosso Júlio é a alegria de nossas vidas, nós o amamos muito...ele ilumina nossas vidas, e nós agradecemos a Deus por ter nos presenteado com sua vida.Hoje ele está com 9 anos de idade...e fora a baixa estatura, a cabeça pequena e a dificuldade de aprender coisas complexas, ele é uma criança normal como todas as outras...e nós esperamos em breve vê-lo entrar para o ensino médio e posteriormente a faculdade...ele é lindo...bem como a sua criança também deve ser...Força, Deus está ao nosso lado..."A vontade de Deus não irá te levar aonde a graça de Deus não possa alcançá-lo"...Avante...boa noite pra todos!!!É mágico poder viver uma experiência tão grandiosa quanto esta.

Adriana SP disse...

Carla estou tocada com seu comentário. Tenho um filho adotivo de 3 anos. Tem microcefalia... Ele ainda não fla e começou a andar com 2 anos , mas o desenvolvimento dele é ótimo... Ele cantarola todas as musicas que escuta, entende td o q,falamos... Sou psicóloga e trabalhom com crê com desenvolvimento atípico e sei q ele tem cainhado mto bem em direção a autonomia... Enfim, mas as conhecidencias entre nossas historias mexeram comigo. O nome dele é Júlio ... Minha vida... Adoraria trocar mensagens com você... Meu email é drikinha_bueno@yahoo.com.br... Aguardo seu contato... Bjs a todas

Anónimo disse...

SOU TIA DE UM MENINO DE 9 ANOS, LOGO APÓS O NASCIMENTO VEIO O DIAGNOSTICO DE MICROCEFALIA ISSO NOS DESESPEROU POREM PASSADO ESSE MOMENTO MINHA IRMÃ FOI A LUTA COM AJUDA DE TODA A FAMILIA E HOJE ELE É TOTALMEMTE INDEPENDENTE TEM APENAS DIFICULDADE QUANTO A ALFABETIZAÇÃO, MAS CONTINUA SENDO ESTIMULADO, POREM MINHA IRMÃ ESTA GRAVIDA DE 7 MESES E HOJE NOVAMENTE O TAL DIAGNOSTICO, ELA ESTA MUITO NERVOSA POREM TEMOS CERTEZA QUE ELA É UMA MA~E MUITO ESPECIAL E COM A GRAÇA DE DEUS CONSEGUIRAR DAR CONTA DESTA NOVA MISSÃO.

Anónimo disse...

sou mãe mais feliz minha filha se chama Giovana tive gravidez complicada era gemelar dez começo o medico disse que não iria sobreviver uma DEUS levou mais deixou Giovana hoje ela tem 5anos ainda não fala anda mais pra mim não importa amo do mesmo jeito

MAYPEN disse...

OLA BOM DIA ESTIVE LENDO TODOS OS COMENTÁRIO E CHEGUEI A CONCLUSÃO Q DEVERÍAMOS NOS MOBILIZARMOS PRA CRIARMOS UM DIA NACIONAL DA MICROCEFALIA ASSIM COMO FIZERAM AS MÃES DOS AUTISTAS, SE CADA UMA DE NÓS PEDIRMOS AOS ÓRGÃOS COMPETENTES CONSEGUIREMOS PARA NOSSOS FILHOS MELHORES CONDIÇÃO DE VIDA TIPO COLÉGIO ESPECIALIZADO,FONO,NEURO E OUTROS TANTOS PROFISSIONAIS Q PRECISAMOS. POR Q SOMOS MUITOS E UNIDOS SOMOS FORTE E ALGUÉM VAI OUVIR A NOSSA VOZ.SOU Mª DA PENHA E MÃE DE UMA LINDA MOÇINHA DE 13 ANOS UM ANJO CHAMADA BRENDA.

RENATA VILELA disse...

OLA TEM 24 ANOS E TEM UM FILHO DE 3 ANINHOS PORTADOR DA MICROCEFALIA ELE É MINHA VIDA.ENFRENTO MUITAS DIFICULDADES POIS ONDE MORA NEM TEM MEDICO DIREITO.AOS 3 MESES DE VIDA ELE TEVE UMA INFECÇAO GENERELIZADA E POR CONTA DAS AGRAVAÇOES DO SEU QUADRO ELE TEVE PARALEZIA CELEBRAL E MICROCEFALIA POIS SOFREU PARADA QUARDICA E FALTOU OXIGENIO...SE ESTIVER ALGUM MEDICO ESPECIALISTA NESSA HARIA POR FAVOR MEA ENVIE ALGUAMAS NOTICIAS QUE PODEM ME AJUDAR NA RECUPERAÇAO DO MEU FILHO...QUERO DAR OS PARABENS PARA TODAS AS MAES QUE TEM SEUS BEBES ESPECIAS E DIZER PARA QUE SE APEGUEM COM DEUS POIS ALEM DA MEDICINA O Q MAIS PODEM AJUDAR NOSSOS FILHOS É A NOSSA FE...SE ALGUEM QUERER FALAR OU COMPARTILHAR ALGUO COMIGO PODE ENTRAR EM CONTATO NO MEU MSN QUE É renatabelinha2010@hotmail.com SOU RENATA VILELA MAE DE UM LINDO FILHO KAWAN HENRRIQUE DE CARVALHO DE 3 ANINHOS COM UMA FORÇA DE VONTADE ENORME....QUE DEUS ABENCOE TODAS AS CRIANÇAS E MAMES DANDO SEMPRE NOS FORÇA DE VONTADE E AJUDANDO NOS A VENCER CADA OBISTACULO POIS SER MAE É O MAIOR PRESENTE QUE DEUS PODE NOS DAR...FIQUEM COM DEUS.......

Anónimo disse...

sou mae de um menino que o nycollas que nasceu com a microcefalia ele tem 1 ano e 6 meses mas ele esta superando todas as estatisticas possiveis ele anda ele fala canta com a mamae rir brinca conhece pessoas come normal deus tem feito um milagre na vida dele ele e razao de todo o meu existir

Anónimo disse...

Bom..gostaria de deixar registrado tbm ocaso de uma menina linda que se chama thayna que tbm tem microcefalia filha do meu marido de seu casamento anterior ...ela é uma menina feliz esperta e que tem um pai que a ama muito e que a chama de anjo..como convivo com ele todos os dias vejo que ela trouxe pra vida dele muita alegria e orgulho e esse amor por esse anjo é transbordante e contagia que esta perto !!Vejo os olhos dele brilharem quando fala nela !! Essas crianças tem sorte de ter pessoas tao especiais como vcs todos que se dedicam por elas ..isso é admiravel e os faz pessoas melhores de verdade! E meu marido(vandi)é um pai de verdade daqueles que abdicam da sua vida pra felicidade da sua filhinha !! Por esse motivo tbm eu o amo tanto!!

Anónimo disse...

Especial toda criança o é, contudo há crianças que precisam de um tratamento especial, ou melhor, especializado. É o caso de minha filha...Se existe um deus, ele ou é um masoquista miserável ou não está nem aí para a humanidade. Não entendo porque agradecem a uma suposta entidade todo sofrimento que passamos, toda limitação e dependência que nossos filhos terão...A única coisa que eles têm somos nós e só nós podemos amá-los incondicionalmente...Se eu tivesse poderes sobrenaturais, ora, eu não só curaria minha filha, mas sim toda a humanidade...Isso sim é ser pai/mãe(humano.)

rose disse...

sou mae de um lindo menino chamado matheus; ele vai fazer 3 aninhos,ele tem microcefalia,ele nao anda, nem fala, mas e muito esperto dar muita risadas adora brincar.ele e a razao da minha vida.tenho muitas dificuldade ois ele faz tratamento nas clinicas na aasd e toma remedio controlado.tenho muita fe em deus que nos vamos ser muito abençoados,cada dia pra mim e uma supresa sei que ele vai ganhar a vitoria que ta chegando. sou muito abençoada de ser mae do meu pequeno pricipe bjs,e deus nos abençoe.

SILVANA FRAGOSO disse...

OLA. SOU MÃE DE UMA MENINA COM MICROCEFALIA. ELA ACABOU DE FAZER 1 ANINHO E É A COISA MAIS LINDA DO MUNDO. TIVE TOXOPLASMOSE NA GRAVIDEZ, E FUI DESCOBRIR A MICRO SÓ QUANDO ELA ESTAVA COM TRÊS MESES. ELA TAMBÉM TEM CORIORRETINITE NOS DOIS OLHINHOS.E ENXERGA COM DIFICULDADES. NASCEU COM A FENDA LABIAL,FIZEMOS A CIRURGIA COM 8 MESES E FICOU ÓTIMA. NO INÍCIO FOI MUITO DIFÍCIL. MAS HOJE CONFESSO QUE NÃO CHORO MAIS.MINHA FILHA É LINDA E ADMIRADA POR TODOS.ELA ESTA QUASE SENTANDO SOZINHA E JÁ FAZ FORÇA P FICAR EM PÉ.ADORA FAZER BAGUNÇA DAR GRITINHOS E É MUITO DENGOSA. VEJO DEUS PRESENTE NA VIDA DELA, POIS SEU OLHAR TRANSMITE MUITA PAZ E ALEGRIA.ESTAS CRIANÇAS SÃO SERES ESPECIAIS QUE REVELAM O SABEDORIA DE DEUS.QUE NÃO ESTA NAS COISAS DESTE MUNDO TÃO EGOÍSTA. MAS SIM NUM AMOR NÃO COMPREENDIDO POR TANTOS.MINHA FILHA É UMA BENÇÃO,SOU FELIZ A CADA SORRISO A CADA GRITINHO DELA. FORÇAS Á TODOS OS PAPAIS E MAMÃES. AMEM MUITO SEUS FILHOS,ELES SENTEM ISSO E RECEBEM COMO SEU MAIOR BEM. BJS

Anónimo disse...

Ola, meu nome é Virgínia sou mãe de uma linda garotinha que tem microsefalia, ela tem 2meses e 18dias, tive toquesoplasmose, fiz os exames de vista, sorologia e uma tomografia, minha preocupação era que seu cérebro tevese alguma sequela, mas graças a Deus deu apenas algumas manchas na sua massa branca,mas o neurologista disse que não era para eu ficar preocupada, pois ela mama bem, já sustenta bastante a cabeça ta crescendo bem, só devo ficar acompanhando seu desenvolvimento mas graças ao meu bom Deus minha filha vai ter uma vida normal, ela é o amor da miunha vida e do pai dela e eu aamo i

Anónimo disse...

Ola meu nome é Clarisse tenho uma filha chamada Ana Luiza, que tem 1 ano e 9 meses. ela tem microcefalia secundaria a PC, devido a toxoplasmose congenita. ela tem muitas convulsoes toma muito remedios. não anda, mas fica em pé, apoiando, não fala tb. ela toma 3 anticonvulsivos. uma coisa que eu tenho percebido é que ela sempre foi gordinha, mas tenho notado que ela tem muito apetite, ela tem dificuldade em se alimentar, e tem preferencia por certos alimentos, mas percebo que ela acaba uma refeição e ja esta querendo outra. me disseram q e por causa dos anticonvulsivos... outros falam q é por causa do problema neurologico, gostaria de saber se alguem tem filho com micro que é obeso ou algo assim...

Anónimo disse...

ola,tenho uma filha que tem microcefalia ,ela tem sete anos ,quando nasceu ficou quinze dias na uti mais hoje ela ja fala anda e praticamente normal. ela e minha razão de viver.todos que tem filhos com esse problema não se desespere tenha muita fé em deus e nos médicos e tudo dará certo ;sou uma mãe persistente seja assim tamben.

lucianey disse...

Meu nome e Luciane, tenho um lindo filho de 6 meses chamado Matheus que tem PC e microcefalia ocasionados por uma infecção congênita. Como já relatado por muitos pais a descoberta deste diagnostico foi muito dolorosa e ainda estamos aprendendo a lidar com as dificuldades, mas me conforta ler depoimentos de outras pessoas que enfrentam situação semelhante e ainda assim agradecem a Deus por seus filhos amados. Matheus apresenta um atraso no desenvolvimento cognitivo, pois, abre pouco os olhos e não focaliza pessoas e objetos, também tem dificuldade no controle cervical, ainda não senta ou rola, mas, já percebemos progressos com a fisioterapia. Também faz controle de convulsões com o uso de medicamentos. Gostaria de manter contato com pessoas por isso segue meu e-mail: Luciane.oliveira@ig.com.br

Anónimo disse...

Oi gente estou muito triste por causa de um erro medico meu bebe tem problemas no cerebro estou muito deprimida hoje lendo esse comentarios tenho suspeita de meu filho ter microcefalia mais a neurologista nao me disse nada e sinceramente depois que aconteceu comigo nem consigo mais confiar nos medicos e olha que estou no canada pais de primeiro mundo,meu bebe tem 5 meses por favor quem estiver na mesma situacao que eu me ajudem preciso de forca pois estou sozinha sem minha famila por perto e uma luta grande meu email e esse marcellinadaniele@hotmail.com obrigado gente que deus esteja sempre com a gente.

Luciano disse...

Olá!!

Boa tarde,

Sou pai do Gabriel Lucas, ele tem microcefalia tem 4 anos ainda não anda e nem fala, ele é alegria da minha famiia tem um sorriso lindo, a gestação foi toda normal na hora do parto faltou oxigênio no cerébro e ele nasceu assim, Mas Deus não dá nada pra gente sem que possamos suportar, Gabriel assim como meus outros dois fihos são bençaõ de Deus na minha vida!!!

#DEUS É CONTIGO!!!!

grazziele disse...

Bom dia


Meu nome é Grazziele. Eu tenho 2 filhas, a mais velha está muito bem, a mais nova nasceu a termo, com um peso razoável, 2,860kg. No 2º mês o pediatra notou que a cabecinha não crescia e me encaminhou para uma neuripediatra que constatou que era microcefalia. Fiquei esperando pelo pior. Hoje ela tem 10 meses, é pequenina para idade, porque tem refluxo, mas senta, bate palma, dá tchau, balbucia muito, não rola ,mas quando deitada consegue sentar-se, e está tentando pegar objetos mais longes. Não engatinha, mas a médica diz que muitas pulam essa fase, e que eu não devo me preocupar. Essa semana ela vai fazer a ressonância magnética, pois os outros ela já fez e estão bons. Enfim o diagnóstico dela caminha para microcefalia constitucional, que a médica diz que ser uma condição em que ela apresente apenas a cabeça pequena sem nenhuma consequencia. Infelizmente não há muita informação desse tipo de microcefalia, mas eu rezo e mentalizo que é esse o caso, e que ela está e continuará se desenvolvendo normalmente. Eu tive problemas emocionais nos 3 primeiros meses de gravidez, sofri muito e as vezes penso que isso pode ter afetado o desenvolvimento dela, pois a minha gravidez foi boa. Peço a Deus que continue nos concedendo a graça para minha filha continuar se desenvolvendo bem. Obrigada senhor, tenho certeza que todos passamos pelas provações para aprendizado e que o fardo apesar de ser pesado as vezes é o que necessitamos para evolução espiritual.

Anónimo disse...

Ola, boa tarde
meu nome é clarisse, moro em Belo Horizonte, tenho uma filha de 2 anos portadora de microcefalia
gostaria de morar no exterior.na europa, pois tenho cidadania europeia. busco melhores condições de vida, qualidade de vida pra minha filha. gostaria de saber como são tratados os deficientes na europa, se existem politicas de acessibilidades melhores do q no brasil, se as condições de saúde são melhores. aqui no Brasil existe muito preconceito e a acessibilidade ainda é precaria
me mandem email quem souber me dar informações. quero saber em qual pais vivem onde é melhor pra se viver
clarisse.lignani@gmail.com

alice disse...

oi tudo bem eu sou mãe de uma menina que tem microcefalia estou escrevendo prá desabafar ela é muito bonita tem 29 anos,foi parto demorado,eu acho poque fis prénatal dereitinho mais na hora do parto ,surgiu este triste episodia,mais é muito amada por mim,tem crise convulsiva toma varios remedios ,mais estar bem só não faz nada sozinha estar sempre precisando de ajuda,á tres anos perdeu o pai ,ficou triste ,mais vamos levando ,tudo,